tetrakis(5-amino-2-oxapentyl)methane | 5045-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetrakis(5-amino-2-oxapentyl)methane
• 英文别名: 3,3'-((2,2-Bis((3-aminopropoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(propan-1-amine)；3-[3-(3-aminopropoxy)-2,2-bis(3-aminopropoxymethyl)propoxy]propan-1-amine
• CAS: 5045-94-3
• 化学式: C₁₇H₄₀N₄O₄
• 分子量: 364.529
• InChiKey: IOZLWTIARGQJEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙酰氯 、 tetrakis(5-amino-2-oxapentyl)methane 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (甲基)丙烯酰胺化合物的前体

  摘要：

  式(1)所示的化合物：式(1)其中在式(1)中，Z代表通过从多元醇的羟基中除去n个氢原子而获得的残基；n代表3‑6的整数；R1代表氢原子或者甲基；R2代表具有1‑8个碳原子的亚烷基；X1代表卤素原子；和多个R1、R2和X1可以彼此相同或者不同。

  公开号：

  CN103319362B
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 tetrakis(5-amino-2-oxapentyl)methane
  参考文献：
  名称：

  含的多价物质的1-取代2,3,4-三羟基苯基部分作为新的合成多酚抗HIV-1 †往最‡

  摘要：

  据报道，受一些天然存在的多酚（单宁酸）的多价结构的启发，合成了一系列分子，并评估了其抗HIV活性。已经以季戊四醇为中心衍生了不同的多支链支架，其基于1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分分布空间合成的多酚亚基。带有四个N-（2,3,4-三羟基苯基）酰胺基的四足化合物（13b）在EC 50下对HIV-1表现出显着的选择性活性微摩尔量值，与报道的最具代表性的抗艾滋病毒单宁值相同。初步的SAR研究强调了1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分，作为连接基的酰胺的存在以及这些分子的多价结构的重要性，因为抗HIV活性随多酚部分的数量而增加。数据支持了对合成多酚的兴趣，并代表了进一步设计和开发选择性HIV-1抑制剂的有希望的起点。

  DOI：

  10.1039/c4ob00445k

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2009154747A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  This invention relates to crosslinked amine-containing polymers for binding compounds or ions, and more specifically relates to pharmaceutically acceptable compositions for binding compounds or ions that include crosslinked amine-containing polymers. The pharmaceutically acceptable composition includes, for example, crosslinked polyamine particles, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a particle size distribution wherein greater than 10 vol.% of the particles have a particle size greater than 500 μm.

  这项发明涉及交联胺含有聚合物用于结合化合物或离子，更具体地涉及用于结合化合物或离子的药用可接受组合物，其中包括交联胺含有聚合物。药用可接受组合物包括例如交联聚胺颗粒或其药用可接受盐，具有粒径分布，其中大于10体积%的颗粒具有大于500μm的粒径。
• Dendrimers with inherently axially chiral units
  作者：Vít Lellek、Ivan Stibor

  DOI：10.1039/a907825h

  日期：——

  We have designed and successfully synthesised dendrimers with axially chiral units in the interior structure. Starting from chiral 2,2′-dimethoxy-1,1′-binaphthalene building blocks 2 and 4 and from the four-directional initiator cores 7 and 8 the dendritic homochiral and heterochiral oligomers 9–16 were prepared. Using the [ϕ]D and Δε values of monomers 2 and 4, we calculated [ϕ]D and Δε values for dendrons 11, 13, and dendrimers 9, 10, 15 and 16. Although the observed molar optical rotation [ϕ]D of the dendrimers agrees relatively well with the calculated values, the CD measurements of all the dendrimers in THF and CH2Cl2, except that of heterochiral dendrimer 16 in THF, were significantly different from the calculated values. The intensive hypochromism of the dendrimers (between 37–59% in THF) and the agreement between the calculated and observed Δε values of the dendrons (between 14 and 6% in THF) led to the assumption that the hypochromic effect is caused by intramolecular interactions. From the NMR measurements it was proved that in the homochiral dendrimer 15, the N–H groups of the amides can form intramolecular hydrogen bonds that in CHCl3, with the help of the axially chiral moieties, cause a different conformation of the molecule than in the diastereomeric dendrimer 16.

  我们设计并成功合成了具有轴向手性单元的树枝状聚合物。以手性 2,2′-二甲氧基-1,1′-联萘构件 2 和 4，以及四向引发剂核心 7 和 8 为起点，合成了树枝状同手性和异手性低聚物 9–16。利用单体 2 和 4 的 [ϕ]D 和 Δε 值，我们计算了树枝 11、13 以及树枝状聚合物 9、10、15 和 16 的 [ϕ]D 和 Δε 值。尽管观测到的树枝状聚合物的摩尔光学旋光度 [ϕ]D 与计算值相对一致，但在 THF 和 CH2Cl2 中测得的所有树枝状聚合物的 CD 值（除了在 THF 中的异手性树枝状聚合物 16）与计算值显著不同。树枝状聚合物的强烈减色现象（在 THF 中介于 37–59%）以及树枝的计算与观测 Δε 值一致（在 THF 中介于 14 和 6%）使我们假设减色效应是由分子内相互作用引起的。通过 NMR 测量证明，在同手性树枝状聚合物 15 中，酰胺的 N–H 基团可以形成分子内氢键，在 CHCl3 中，借助于轴向手性基团，导致分子与非对映体树枝状聚合物 16 具有不同的构象。
• DERMAL FILLER COMPOSITIONS
  申请人：Njikang Gabriel N.

  公开号：US20130096081A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides highly injectable, long-lasting hyaluronic acid-based hydrogel dermal filler compositions made with a di-amine or multiamine crosslinker in the presence of a carbodiimide coupling agent.

  本发明提供了一种高度可注射、持久的基于透明质酸的水凝胶填充剂组合物，该组合物在存在碳酸二亚胺偶联剂的情况下，使用双胺或多胺交联剂制成。
• IN SITU CROSS-LINKABLE POLYSACCHARIDE COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP3156044A1

  公开（公告）日：2017-04-19

  The present invention relates to a sterile in situ cross-linkable polysaccharide compositions for augmenting, filling or replacing soft tissues in various cosmetic and therapeutic applications. The composition comprises a first polysaccharide derivative functionalized with a nucleophilic group and a second polysaccharide derivative functionalized with an electrophilic group. Said nucleophilic and electrophilic functional groups spontaneously form in situ covalent linkages following co-injection in the body of a patient, resulting in the formation of a cross-linked hydrogel at the site of co-injection.

  本发明涉及一种无菌原位可交联多糖组合物，用于在各种美容和治疗应用中增强、填充或替换软组织。该组合物包括第一种被亲核基团官能化的多糖衍生物和第二种被亲电基团官能化的多糖衍生物。所述亲核官能团和亲电官能团在患者体内共同注射后自发形成原位共价连接，从而在共同注射部位形成交联水凝胶。
• Cross linked silk-hyaluronic acid composition
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US10154951B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  Compositions useful as dermal fillers and methods using such compositions to treat various skin and soft tissue conditions. The dermal fillers can comprise silk attached to hyaluronic acid using for example two cross linkers and can be used to treat of facial imperfections, facial defects, facial augmentations, breast imperfections, breast augmentations or breast reconstructions.

  可用作皮肤填充剂的组合物和使用这种组合物治疗各种皮肤和软组织疾病的方法。皮肤填充剂可包括与透明质酸相连的丝，例如使用两种交联剂，可用于治疗面部瑕疵、面部缺陷、面部隆胸、乳房瑕疵、隆胸或乳房再造。