1-ethoxy-2-butanol | 3448-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-2-butanol
• 英文别名: 1-Ethoxy-butanol-(2)；1-Ethoxybutan-2-OL
• CAS: 3448-32-6
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: JQPQGHSESNJJBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-2-butanol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 thiophosphorochloridic acid O-(1-ethoxymethyl-propyl) ester O'-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE1924972

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环氧丁烯 、 乙醇 生成 1-ethoxy-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Gagnaire,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1813 - 1826

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-7-hydroxy-3-methoxy-5-methyl-5,8-methano-5H-benzocyclohepten-10-one 在 氢气 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 1-ethoxy-2-butanol 、 水 为溶剂， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-3-methoxy-5-methyl-5,8-methano-5H-benzocyclohepten-10-amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5,8-methano-5H-benzocyclohepten-10-amines

  摘要：

  披露了制备5,8-甲基-5H-苯并环庚烯-10-胺的过程。最终产品是镇痛剂。

  公开号：

  US03966815A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• MONOCARBAMS
  申请人：Brickner Steven Joseph

  公开号：US20100160281A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating bacterial infections using compounds of formula (I).

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。该发明还涉及使用式(I)的化合物治疗细菌感染的药物组合物和方法。
• 4-Aryl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo(3,4-b)indoles for treating
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03968231A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  2-Substituted-4-aryl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]-indoles, their use as tranquilizing agents and their preparation from 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indoles.

  2-取代-4-芳基-1,2,3,4-四氢吡咯并[3,4-b]-吲哚，其作为镇静剂的用途及其从4-芳基-1,2,3,4-四氢吡咯并[3,4-b]吲哚制备的方法。
• Cobalt-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Epoxides to β-Hydroxyesters
  作者：Jian-Xing Xu、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01007

  日期：2019.8.16

  simple, cheap, and air-stable cobalt(II) bromide as the catalyst, combined with pyrazole and catalytic amount of manganese, active cobalt complex can be generated in situ and can catalyze various epoxides to give the corresponding β-hydroxyesters in moderate to excellent yields. Mechanism studies indicate that pyrazole plays a crucial role in this reaction. Moreover, with the addition of the catalytic

  本文中，我们开发了一种新的实用的催化体系，用于β-羟基酯的羰基合成。通过使用简单，廉价且空气稳定的溴化钴（II）作为催化剂，与吡唑和催化量的锰结合使用，可以原位生成活性钴络合物，并且可以催化各种环氧化物，以适度的速度生成相应的β-羟基酯达到优异的产量。机理研究表明，吡唑在该反应中起关键作用。此外，通过添加催化量的锰，可以再生活性钴催化剂，这提供了重新使用钴催化剂的可能性。