butylene glycol n-butyl ether | 17223-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: butylene glycol n-butyl ether
• 英文别名: 1-butoxy-2-butanol；1-Butoxybutan-2-ol
• CAS: 17223-19-7
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• 分子量: 146.23
• InChiKey: GZEYORSRDNLAPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butylene glycol n-butyl ether 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 三氯异氰尿酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以96.19 g的产率得到1-butoxy-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] EMULSIFIABLE CONCENTRATES
  [FR] CONCENTRÉS ÉMULSIFIABLES

  摘要：

  本发明实施例涉及可用作农业工业中乳化浓缩物的组合物。在一方面，该组合物包括（a）至少一种可溶于Ν，Ν-二烷基脂肪酰胺，芳香酮，烷基酮，环状酮或芳香烃溶剂的化合物，其重量百分比为5％或更多；和（b）根据本文所述的公式1的醚酮溶剂，其中R1是具有4至8个碳原子的线性或支链烷基，R2是CH3或CH2CH3，x为0，1或2，当R2为CH3时，R3为CH3，当R2为CH2CH3时，R3为CH2CH3。

  公开号：

  WO2019212803A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 正丁醇 在 aluminium(III) triflate 作用下， 反应 0.5h， 以25.848%的产率得到butylene glycol n-butyl ether
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of butene glycol ethers with aluminium triflate

  摘要：

  在甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、2-丙醇、2-甲基-1-丙醇和 2-甲基-2-丙醇等不同醇类存在的情况下，对使用三酸铝作为氧化丁烯（BuO）的开环催化剂进行了评估。通过改变温度、催化剂浓度和甲醇氧化丁烯摩尔比，对与甲醇的反应进行了动力学研究。这些反应产生了两种主要产物（2-甲氧基-1-丁醇和 1-甲氧基-2-丁醇），比例约为 1:1。我们注意到，在催化剂浓度较低（5 ppm）、温度较低（90 °C）、MeOH-BuO 摩尔比为 8:1 的条件下，反应的选择性可以通过动力学调节，使产物比例向 1-甲氧基-2-丁醇（即 α-烷氧基乙醇）转移。实验设计程序证实了这一结果。利用实验设计数据进行的统计计算确定了一个可行的区域，在该区域内可以与甲醇进行反应，从而使 1-甲氧基-2-丁醇的选择性略高。该区域表明，甲醇与氧化丁烯的比例应为 8:1，温度应在 80 至 85 ℃ 之间，催化剂浓度应在 3.9 至 5 ppm 之间。利用这些反应条件与甲醇和一系列醇类进行了试验反应。在这些条件下，除 2-甲基-2-丙醇外，所有醇都与环氧丁烯发生了反应，对 α-烷氧基乙醇的选择性高于对 β-烷氧基乙醇的选择性。要与 2-甲基-2-丙醇发生开环反应，需要在 80 °C 的温度下使用较高的催化剂浓度（约 10 ppm）和较低的氧化醇丁烯比（6:1）。该反应生成了 1-叔丁氧基-2-丁醇和 2-叔丁氧基-1-丁醇的混合物，由于笨重的叔丁氧基基团的立体影响，α-烷氧基乙醇的选择性更高。

  DOI：

  10.1139/v06-086

文献信息

• POLYOL ETHERS AND PROCESS FOR MAKING THEM
  申请人：Tulchinsky Michael L.

  公开号：US20100048940A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  New polyol ether compounds and a process for their preparation. The process comprises reacting a polyol, a carbonyl compound, and hydrogen in the presence of hydrogenation catalyst, to provide the polyol ether. The molar ratio of polyol to carbonyl compound in the process is greater than 5:1.

  新的聚醚醇化合物及其制备方法。该方法包括在氢化催化剂存在下，使聚醇、羰基化合物和氢发生反应，从而提供聚醚醇。在该过程中，聚醇与羰基化合物的摩尔比大于5:1。
• [EN] SILSESQUIOXANE PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS SILSESQUIOXANES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010063612A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Photoinitiator compounds comprising both a photoactive moiety and an amine functionality, bonded to a polyhedral oligomeric silsesquioxane, which photoinitiator is represented by formula (1) or (1') wherein n is 2m; m is an integer of 2 to 30; the sum of n' + a is an integer 4-60; n' is an even-numbered integer; a is an even-or uneven-numbered integer; and for example different A C1-C12alkyl, or a photoactive moiety Q1, or a group of formula (2); E for example is a direct bond, L is linear or branched C1-C3alkylene, preferably propylene; R1 and R2 for example are a photoactive moiety Q, or C2-20alkyl; Q is for example a group of formula (4); Z2 is for example C1-C6alkylene which is unsubstituted or substituted by one or more OR6; and R6, R12, R13 and R14 for example are hydrogen; are especially suitable as low-migrating photoinitiators.

  具有光活性基团和胺基官能团的光引发剂化合物，与多面体寡聚硅氧烷结合，该光引发剂由公式（1）或（1'）表示，其中n为2m；m为2至30的整数；n'+a的总和为4-60的整数；n'为偶数整数；a为偶数或奇数整数；例如不同的A C1-C12烷基，或光活性基团Q1，或公式（2）的基团；例如E为直接键，L为线性或支链C1-C3烷基，优选丙烯基；例如R1和R2为光活性基团Q，或C2-20烷基；例如Q为公式（4）的基团；例如Z2为未取代或取代一个或多个OR6的C1-C6烷基；例如R6、R12、R13和R14为氢；特别适用于低迁移光引发剂。
• METHODS FOR PRODUCING FUELS, GASOLINE ADDITIVES, AND LUBRICANTS USING AMINE CATALYSTS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20170327448A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Provided herein are methods for producing α,β-unsaturated ketones from the condensation of methyl ketones in the presence of an amine catalyst. Such amine catalysts may be supported, for example, on a silica-alumina support. Such amine catalysts may be used in the presence of an additional acid. The α,β-unsaturated ketones may be produced by dimerization and/or timerization of the methyl ketones. Such α,β-unsaturated ketones may be suitable for use in producing fuels, gasoline additives, and/or lubricants, or precursors thereof. The methyl ketones may be obtained from renewable sources, such as by the fermentation of biomass.

  本文提供了一种制备α，β-不饱和酮的方法，该方法是通过在胺催化剂存在下对甲基酮进行缩合反应实现的。这样的胺催化剂可以被负载在二氧化硅-氧化铝载体上。这样的胺催化剂可以在存在额外酸的情况下使用。α，β-不饱和酮可以通过甲基酮的二聚化和/或三聚化产生。这样的α，β-不饱和酮可适用于生产燃料、汽油添加剂和/或润滑剂，或其前体。甲基酮可以从可再生来源获得，例如通过生物质发酵。
• SOLID SUPPORTED TRITHIOL COMPOUNDS FOR REMOVING HEAVY METALS FROM SOLUTION, AND FILTRATION SYSTEMS UTILIZING THE COMPOUNDS
  申请人：Covalent Research Technologies, LLC

  公开号：US20160152563A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Solid-supported trithiol compounds are prepared. The solid-supported trithiol compounds have formula (I): in which R is a linker moiety, X is a solid support, and n≧1. The compounds of formula (I) may be incorporated into methods for removing heavy metals from solutions and into batch systems or filtration apparatus that remove heavy metals from solutions.

  制备了固相三硫化合物。该固相三硫化合物的化学式为（I）：其中R是连接基团，X是固体支持剂，n≧1。式（I）的化合物可以用于从溶液中去除重金属的方法中，并可以用于批处理系统或过滤设备中，用于从溶液中去除重金属。
• Bloom-resistant benzotriazole UV absorbers and compositions stabilized therewith
  申请人：——

  公开号：US20010023268A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  Benzotriazole UV absorbers substituted with an ultra long ester or amide moiety wherein the ester or amide group is a hydrocarbyl group of 25 to 100 carbon atoms or is a group of alkyl of 25 to 100 carbon atoms interrupted by 5 to 39 oxygen atoms and terminated with an omega—OH or an omega—OR group exhibit excellent stabilization efficacy while they concomitantly do not bloom when incorporated into polyolefin films. These benzotriazole UV absorbers also provide excellent protection to white, dyed, dipped, unscented and/or scented candle wax from discoloration and degradation.

  苯并三唑UV吸收剂的取代基为超长酯或酰胺基团，其中酯或酰胺基团是由25至100个碳原子的烃基组成，或是由25至100个碳原子的烷基组成，中间由5至39个氧原子相间，并以ω—OH或ω—OR基团为末端。这些吸收剂展现出卓越的稳定性效果，同时在聚烯烃薄膜中不会出现开花现象。这些苯并三唑UV吸收剂还能为白色、染色、浸渍、无香味和/或有香味的蜡烛提供卓越的保护，防止其变色和降解。