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2-Carbomethoxy-1-oxaspiro<2,4>heptane | 73039-84-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Carbomethoxy-1-oxaspiro<2,4>heptane
英文别名
1-oxa-spiro[2.4]heptane-2-carboxylic acid methyl ester;Methyl 1-oxaspiro[2.4]heptane-2-carboxylate
2-Carbomethoxy-1-oxaspiro<2,4>heptane化学式
CAS
73039-84-6
化学式
C8H12O3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
GJMSFJFIRGFSCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    68 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Carbomethoxy-1-oxaspiro<2,4>heptanesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以82%的产率得到Sodium;1-oxaspiro[2.4]heptane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    由环烷甲醛醛合成螺[环烷-1,3'-[3 H ]吲哚]。酸催化重排成环烷[ b ]吲哚
    摘要:
    螺[环烷-1,3'-[3 H ]吲哚] 2可以通过环hydr苯甲醛的苯hydr的费希尔反应从环烷甲醛1中获得。这些环化对所用的酸催化剂,溶剂和温度敏感。通过酸催化剂或通过在乙二醇中热处理2,可以将2重新排列为同源的环烷烃衍生物3。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220512
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙酸甲酯环戊酮potassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以79%的产率得到2-Carbomethoxy-1-oxaspiro<2,4>heptane
    参考文献:
    名称:
    由环烷甲醛醛合成螺[环烷-1,3'-[3 H ]吲哚]。酸催化重排成环烷[ b ]吲哚
    摘要:
    螺[环烷-1,3'-[3 H ]吲哚] 2可以通过环hydr苯甲醛的苯hydr的费希尔反应从环烷甲醛1中获得。这些环化对所用的酸催化剂,溶剂和温度敏感。通过酸催化剂或通过在乙二醇中热处理2,可以将2重新排列为同源的环烷烃衍生物3。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220512
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文献信息

  • Method for producing polydienes and polydiene copolymers with reduced cold flow
    申请人:BRIDGESTONE CORPORATION
    公开号:US10301397B2
    公开(公告)日:2019-05-28
    A method for preparing a coupled polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomers to form a reactive polymer, and (ii) reacting the reactive polymer with a glycidic ester.
    一种制备偶联聚合物的方法,该方法包括以下步骤:(i) 单体聚合形成活性聚合物,(ii) 活性聚合物与缩水甘油酯反应。
  • Electroreductive ring-opening of .alpha.,.beta.-epoxy carbonyl compounds and their homologs through recyclable use of diphenyl diselenide or diphenyl ditelluride as a mediator
    作者:Tsutomu Inokuchi、Masahiko Kusumoto、Sigeru Torii
    DOI:10.1021/jo00292a032
    日期:1990.3
  • RODRIGUEZ, J. G.;BENITO, Y.;TEMPRANO, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1207-1210
    作者:RODRIGUEZ, J. G.、BENITO, Y.、TEMPRANO, F.
    DOI:——
    日期:——
  • METHOD FOR PRODUCING POLYDIENES AND POLYDIENE COPOLYMERS WITH REDUCED COLD FLOW
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:EP2780177B1
    公开(公告)日:2016-03-23
  • Method For Producing Polydienes And Polydiene Copolymers With Reduced Cold Flow
    申请人:LUO Steven
    公开号:US20140296445A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    A method for preparing a coupled polymer, the method comprising the steps of: (i) polymerizing monomers to form a reactive polymer, and (ii) reacting the reactive polymer with a glycidic ester.
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