(4-(tert-butyl)phenyl)(thiophen-2-yl)methanone | 39251-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-(tert-butyl)phenyl)(thiophen-2-yl)methanone
• 英文别名: (4-Tert-butylphenyl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 39251-26-8
• 化学式: C₁₅H₁₆OS
• mdl: MFCD09891230
• 分子量: 244.357
• InChiKey: SUVKBUAHCWNCLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(tert-butyl)phenyl)(thiophen-2-yl)methanone 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三氯氧磷 、 二乙二醇 作用下， 生成 5-(4-tert-butyl-benzyl)-thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1581,1583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 一氧化碳 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 (4-(tert-butyl)phenyl)(thiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳脱羧：将羧酸直接转化为强效三氟甲磺酸亲电子试剂

  摘要：

  我们报告了一种将羧酸转化为强效三氟甲磺酸亲电子试剂的新策略。该反应涉及在AgOTf存在下用I 2氧化羧酸的羰基化反应，并假定该反应是通过与CO反应形成三氟甲磺酸酯的酰基次碘酸盐进行的。将这种化学反应与随后的芳烃捕集相结合，可提供一种温和的室温方法，无需使用腐蚀性和反应性的路易斯或布朗斯台德酸添加剂即可直接从广泛存在的羧酸中生成酮，而从易于获得，稳定且功能强大的化合物中生成酮组兼容。

  DOI：

  10.1002/anie.201814660

文献信息

• Synthesis and fungicidal activity of 1,1-diaryl tertiary alcohols
  作者：Xiuyun Li、Xiaoqiang Han、Mengmeng He、Yumei Xiao、Zhaohai Qin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.090

  日期：2016.12

  and some of their dehydration derivatives were designed, synthesized and evaluated for their antifungal activities. Some compounds exhibited moderate inhibitory activities against seven plant pathogens at 50μg/mL in vitro, compounds 5g and 7c displayed nearly the same or higher fungicidal activities against some certain plant pathogens compared with the lead compound pyrimorph. A qualitative structure-activity

  设计，合成和评估了一系列的1,1-二芳基叔醇及其一些脱水衍生物的抗真菌活性。在体外，某些化合物在50μg/ mL的浓度下对7种植物病原体表现出中等的抑制活性，与铅化合物pyrmorph相比，化合物5g和7c对某些植物病原体表现出几乎相同或更高的杀菌活性。定性结构-活性关系（SAR）分析表明，Cl取代基及其在吡啶环上的位置对于化合物的活性至关重要。特别是，几种化合物在体内以400mg / mL的浓度显示出对小麦白粉病或黄瓜炭疽的100％保护作用，这表明这些化合物可能是某些植物病害的潜在杀真菌剂。
• One-Pot Synthesis of Arylketones from Aromatic Acids via Palladium-Catalyzed Suzuki Coupling
  作者：Hongxiang Wu、Baiping Xu、Yue Li、Fengying Hong、Dezhao Zhu、Junsheng Jian、Xiaoer Pu、Zhuo Zeng

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02667

  日期：2016.4.1

  A palladium-catalyzed one-pot procedure for the synthesis of aryl ketones has been developed. Triazine esters when coupled with aryl boronic acids provided aryl ketones in moderate to excellent yields (up to 95%) in the presence of 1 mol % Pd(PPh3)2Cl2 for 30 min.

  已经开发了钯催化的一锅法合成芳基酮。三嗪酸酯与芳基硼酸偶联时，在1 mol％Pd（PPh 3）2 Cl 2存在下30分钟，以中等至极好的收率（高达95％）提供芳基酮。
• 6-Aminoisoquinoline Compounds
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20080167340A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  6-Amino isoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-氨基异喹啉化合物和药用可接受载体的药物组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物来影响疾病状态或疾病条件，如癌症、肥胖和青光眼的各种方法。
• Synthesis of low bandgap polymers based on thienoquinodimethane units and their applications in bulk heterojunction solar cells
  作者：Tomokazu Umeyama、Yusuke Watanabe、Masaaki Oodoi、Douvogianni Evgenia、Tetsuya Shishido、Hiroshi Imahori

  DOI：10.1039/c2jm33637e

  日期：——

  A non-fused ring building block of an electron-rich quinoid structure, 2,5-thienoquinodimethane, has been synthesized and used in the synthesis of novel donor (D)–acceptor (A) type low bandgap polymers for the first time. Namely, 2,5-thienoquinodimethane with 4-(tert-butyl)phenyl or 4-(octyloxy)phenyl side chain as a solubilizing group was copolymerized with an electron-deficient diketopyrrolopyrrole subunit (PQD1 and PQD2, respectively). These polymer films exhibited broad and intense absorption bands in the region of 400–1000 nm. Photovoltaic devices with active layers consisting of PQD1 or PQD2 with [6,6]-phenyl-C71-butyric acid methyl ester ([70]PCBM) revealed a broad photoresponse range covering from 400 to 1000 nm, whereas the power conversion efficiencies (η) were found to be moderate (1.44% for PQD1 and 0.96% for PQD2) under the illumination of AM 1.5G, 100 mW cm−2. The superior η value of the PQD1:[70]PCBM-based device relative to the PQD2:[70]PCBM-based device can be attributed to the more favorable phase separation nanostructure in the active layer as well as the higher crystallinity of PQD1 than PQD2. These results provide valuable, basic guidelines for rational designs of quinoidal heterole-based low bandgap polymers for high performance organic solar cells.

  一种非熔融环状结构单元——富电子喹啉结构2,5-噻吩喹啉二甲烷首次被合成并用于新型供体（D）-受体（A）型低带隙聚合物的合成。即，将具有4-(叔丁基)苯基或4-(辛氧基)苯基侧链作为增溶剂的2,5-噻吩喹啉二甲烷与电子缺陷二酮吡咯吡咯亚基（分别为PQD1和PQD2）共聚。这些聚合物薄膜在400-1000 nm区域表现出宽而强烈的吸收带。由PQD1或PQD2与[6,6]-苯基-C71-丁酸甲酯（[70]PCBM）组成的活性层的光伏器件显示出从400到1000 nm的宽光响应范围，而在AM 1.5G、100 mW cm-2的照明下，功率转换效率（η）适中（PQD1为1.44%，PQD2为0.96%）。与基于PQD2:[70]PCBM的器件相比，基于PQD1:[70]PCBM的器件具有更优越的η值，这可以归因于活性层中更有利的相
• 6-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20110183965A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  6-Amino isoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  本发明提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-氨基异喹啉化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响疾病状态或病症，如癌症、肥胖和青光眼的各种方法。