2-bromo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline | 848170-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline
• 英文别名: 2-bromo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline；2-Brom-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]chinolin
• CAS: 848170-37-6
• 化学式: C₁₄H₁₄BrN
• 分子量: 276.176
• InChiKey: INNGKKXTFPJGBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C
• 沸点：
  399.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline 、 N,4-dimethoxy-N-cis/trans-methylcyclohexanecarboxamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列新的喹啉衍生物的合成，构效关系和受体药理作用，它们是选择性的，非竞争性的mGlu1拮抗剂。

  摘要：

  我们描述了发现和一系列新的喹啉衍生物作为选择性和高效非竞争性mGlu1拮抗剂的结构和活性之间的关系。我们首先基于CHO-K1细胞中表达的大鼠mGlu1受体的细胞信号转导试验，将cis-10鉴定为一种相当有效的mGlu1拮抗剂（IC（50）= 20 nM），然后我们能够进行设计和合成以化合物cis-64a为例，对大鼠和人mGlu1受体均具有高度有效的化合物，该化合物对人mGlu1受体的拮抗效力为0.5 nM。我们简要介绍并讨论了人肝微粒体中化合物的体外代谢稳定性。我们最终报告了我们的先导化合物cis-64a的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1021/jm049499o
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-bromo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  The Pfitzinger Reaction in the Synthesis of Quinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50015a019

文献信息

• One-pot Mannich/aza-Wittig/deaminative aromatization reactions for the synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroacridines and cyclohepta[<i>b</i>]quinolines
  作者：Wensheng Zhang、Wei Zheng、Guoqiang Zuo、Xiaole Li、Xiaofeng Zhang、Wei Zhang

  DOI：10.1039/d2nj04082d

  日期：——

  A one-pot synthesis for the preparation of 1,2,3,4-tetrahydroacridines involving a Zr(IV)-catalyzed Mannich reaction of o-azidobenzaldehydes and arylamines with cycloketones, followed by aza-Witting cyclization and deaminative aromatization, is developed. This method can be extended for the synthesis of cyclohepta[b]quinolines.

  开发了用于制备 1,2,3,4-四氢吖啶的一锅法合成，涉及 Zr( IV ) 催化的邻叠氮基苯甲醛和芳基胺与环酮的曼尼希反应，然后是氮杂维廷环化和脱氨基芳构化。该方法可推广用于环庚[ b ]喹啉的合成。