4-(3',4'-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-1-(4''-metoxyphenyl)butan-2-one | 106942-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-(3',4'-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-1-(4''-metoxyphenyl)butan-2-one
• 英文别名: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-butan-2-one；4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)butan-2-one
• CAS: 106942-15-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: CMKOSMYPPNOZDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C
• 沸点：
  477.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3',4'-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-1-(4''-metoxyphenyl)butan-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 5.28h， 生成 5-(3',4'-dimethoxyphenyl)methylene-4-methoxy-3-(4''-methoxyphenyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Gill, Melvyn; Kiefel, Milton J.; Lally, Deborah A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, p. 1497 - 1518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙醛 反应 16.0h， 生成 4-(3',4'-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-1-(4''-metoxyphenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  将有机镁试剂添加到氰醇-甲硅烷基醚中：不对称取代的酰基的有效和灵活的合成

  摘要：

  醛缩蛋白是通过格氏试剂与醛氰醇的-三甲基甲硅烷基醚之间的高收率反应制备的：该方法特别适用于制备其中取代基在α-羟基酮部分周围不对称分布的离散酰基缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84415-9

文献信息

• Addition of organomagnesium reagents to cyanohydrin--silyl ethers: An efficient and flexible synthesis of unsymmetrically substituted acyloins
  作者：Melvyn Gill、Milton J Kiefel、Deborah A Lally

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84415-9

  日期：1986.1

  Acyloins are prepared in high yields reaction between Grignard reagents and -trimethylsilyl ethers of aldehyde cyanohydrins: the method is particularly useful for the preparation of discrete acyloins in which the substituents are unsymmetrically disposed about the α-hydroxyketone moiety.

  醛缩蛋白是通过格氏试剂与醛氰醇的-三甲基甲硅烷基醚之间的高收率反应制备的：该方法特别适用于制备其中取代基在α-羟基酮部分周围不对称分布的离散酰基缩醛。
• Synthesis of grevillins and their biogenetic interrelationship with terphenylquinones, xylerythrins and pulvinic acid
  作者：Gerald Pattenden、Neil A. Pegg、Ronald W. Kenyon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96616-4

  日期：1987.1

  benzylacyloins, (9), as key intermediates is described, and the biogenetic interrelationships between them and the terphenylquinone, xylerythrin and pulvinic acid families of natural colouring matter, are exemplified with the conversions (16)→(17), (17)→(20) and (17)→(22).

  描述了使用苄基酰胆碱（9）作为关键中间体合成真菌中存在的颜料的grevillin基团[例如（2），（16）]，以及它们与三联苯醌，木藻红蛋白和戊二酸之间的生物遗传关系。（16）→（17），（17）→（20）和（17）→（22）举例说明了天然色素家族。
• Synthesis of fungus pigments of the grevillin and pulvinone types from benzylacyloins.
  作者：Melvyn Gill、Milton J Kiefel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87841-7

  日期：——
• GILL, MELVYN;KIEFEL, MILTON J.;LALLY, DEBORAH A.;TEN, ABILIO, AUSTRAL. J. CHEM. , 43,(1990) N, C. 1497-1518
  作者：GILL, MELVYN、KIEFEL, MILTON J.、LALLY, DEBORAH A.、TEN, ABILIO

  DOI：——

  日期：——
• GILL, M.;KIEFEL, M. J.;LALLY, D. A., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 17, 1933-1934
  作者：GILL, M.、KIEFEL, M. J.、LALLY, D. A.

  DOI：——

  日期：——