N-(3-methylcyclohexylidene)cyclohexylamine | 161837-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-methylcyclohexylidene)cyclohexylamine
• 英文别名: 1-(Cyclohexyl-imino)-3-methyl-cyclohexan；N-cyclohexyl-3-methylcyclohexan-1-imine
• CAS: 161837-04-3
• 化学式: C₁₃H₂₃N
• 分子量: 193.332
• InChiKey: SWSKNDAEMATQDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 3-甲基环己酮 以88%的产率得到N-(3-methylcyclohexylidene)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  N-（2-环己烯-1-基）烷基胺的光化学

  摘要：

  N-（4,4,6,6-四甲基-2-环己烯-1-基）-1,1,3,3-四甲基-2-环己烯-1-基-1的辐照（λ= 254 nm）， 1,3,3-四甲基丁胺（7d）依次由相同波长的光进行光分解，但速率比形成的慢四倍。光产物7d的形成速率是起始原料1d浓度的函数，表明涉及双分子（1d * + 1d）步骤。7d的结构通过光谱学和水解为3-环己基-4,4,6,6-四甲基-2-环己烯酮来确定（8）。先前的假设是N-（2-环己烯-1-基）环己胺（1a）和2,3,4,4a，5,6-六氢喹啉2与N-环己叉基环己胺3a和3,4,4a，5,6,8a-六氢喹啉4重排分别通过光诱导的1,3-氢位移证明是不正确的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670315

文献信息

• Photochemistry ofN-(2-Cyclohexen-1-ylidene) alkylamines
  作者：Ralf Kilger、Pual Margaretha

  DOI：10.1002/hlca.19840670315

  日期：1984.5.2

  of a bimolecular (1d* + 1d) step. The structure of 7d was established by spectroscopy and by its hydrolysis to 3-cyclohexyl-4,4,6,6-tetramethyl-2-cyclohexenone (8). The previously made assumption that N-(2-cyclohexen-1-ylidene)cyclohexylamine (1a) and 2,3,4,4a,5,6-hexahydroquinolines 2 photorearrange to N-cyclohexylidenecyclohexanamine 3a and 3,4,4a,5,6,8a-hexahydroquinolines 4, respectively, via a light-induced

  N-（4,4,6,6-四甲基-2-环己烯-1-基）-1,1,3,3-四甲基-2-环己烯-1-基-1的辐照（λ= 254 nm）， 1,3,3-四甲基丁胺（7d）依次由相同波长的光进行光分解，但速率比形成的慢四倍。光产物7d的形成速率是起始原料1d浓度的函数，表明涉及双分子（1d * + 1d）步骤。7d的结构通过光谱学和水解为3-环己基-4,4,6,6-四甲基-2-环己烯酮来确定（8）。先前的假设是N-（2-环己烯-1-基）环己胺（1a）和2,3,4,4a，5,6-六氢喹啉2与N-环己叉基环己胺3a和3,4,4a，5,6,8a-六氢喹啉4重排分别通过光诱导的1,3-氢位移证明是不正确的。