(3-methoxy-6-phenylpyridazin-4-yl)(phenyl)methanol | 332135-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3-methoxy-6-phenylpyridazin-4-yl)(phenyl)methanol
• 英文别名: 5-(α-Hydroxybenzyl)3-phenyl-6-methoxypyridazine；5-(alpha-Hydroxybenzyl)3-phenyl-6-methoxypyridazine；(3-methoxy-6-phenylpyridazin-4-yl)-phenylmethanol
• CAS: 332135-30-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: HOEVUFFTQRZUEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxy-6-phenylpyridazin-4-yl)(phenyl)methanol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以97%的产率得到4-(bromo(phenyl)methyl)-6-phenylpyridazin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  核心修饰的腔肠素荧光素类似物：合成和化学发光性质

  摘要：

  在这项有关蓝绿色腔肠荧光素的萤光素设计和研究中，合成了容易产生光子（可能在不同波长）的杂环类似物。在此，合成ö -acetylated咪唑并[1,2的衍生物b ]哒嗪-3（5  ħ） -酮，咪唑并[2,1- ˚F ] [1,2,4]三嗪-7-（1  ħ） -酮，咪唑并[1,2一]吡啶-3-醇，咪唑并[1,2一]喹喔啉-1（5  ħ） -酮，苯并[ ˚F ]咪唑并[1,2一]喹喔啉-3- （11  H）‐1，咪唑并[1'，2'：1,6]吡嗪并[2,3 ‐ c ]喹啉-3（11  H） -酮，和5,11-二氢-3-  ħ -chromeno [4,3- ë ]咪唑并[1,2一]吡嗪-3-酮中描述由于大量使用布赫瓦尔德-哈特维希的Ñ芳基化反应。然后将这些衍生物进行酸性水解，得到相应的荧光素类似物的溶液，对此进行了研究。并不出乎意料，即使这些化合物被“修饰”在nanoKAZ / NanoLuc荧光

  DOI：

  10.1002/chem.202004311
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲氧基哒嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.34h， 生成 (3-methoxy-6-phenylpyridazin-4-yl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  核心修饰的腔肠素荧光素类似物：合成和化学发光性质

  摘要：

  在这项有关蓝绿色腔肠荧光素的萤光素设计和研究中，合成了容易产生光子（可能在不同波长）的杂环类似物。在此，合成ö -acetylated咪唑并[1,2的衍生物b ]哒嗪-3（5  ħ） -酮，咪唑并[2,1- ˚F ] [1,2,4]三嗪-7-（1  ħ） -酮，咪唑并[1,2一]吡啶-3-醇，咪唑并[1,2一]喹喔啉-1（5  ħ） -酮，苯并[ ˚F ]咪唑并[1,2一]喹喔啉-3- （11  H）‐1，咪唑并[1'，2'：1,6]吡嗪并[2,3 ‐ c ]喹啉-3（11  H） -酮，和5,11-二氢-3-  ħ -chromeno [4,3- ë ]咪唑并[1,2一]吡嗪-3-酮中描述由于大量使用布赫瓦尔德-哈特维希的Ñ芳基化反应。然后将这些衍生物进行酸性水解，得到相应的荧光素类似物的溶液，对此进行了研究。并不出乎意料，即使这些化合物被“修饰”在nanoKAZ / NanoLuc荧光

  DOI：

  10.1002/chem.202004311

文献信息

• Quinuclidine compounds and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06599917B1

  公开（公告）日：2003-07-29

  The present invention provides an excellent squalene synthesizing enzyme inhibitor. Specifically, it provides a compound (I) represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. In which R1 represents (1) hydrogen atom or (2) hydroxyl group; HAr represents an aromatic heterocycle which may be substituted with 1 to 3 groups; Ar represents an optionally substituted aromatic ring; W represents a chain represented by (1) —CH2—CH2— which may be substituted, (2) —CH═CH— which may be substituted, (3) —C≡C—, (4) —NH—CO—, (5) —CO—NH—, (6) —NH—CH2—, (7) —CH2—NH—, (8) —CH2—CO—, (9) —CO—CH2—, (10) —NH—S(O)l—, (11) —S(O)l—NH—, (12) —CH2—S(O)— or (13) —S(O)l—CH2— (l denotes 0, 1 or 2); and X represents a chain represented by (1) a single bond, (2) an optionally substituted C1-6 alkylene chain, (3) an optionally substituted C2-6 alkenylene chain, (4) an optionally substituted C2-6 alkynylene chain, (5) a formula —Q— (wherein Q represents oxygen atom, sulfur atom, CO or N(R2) (wherein R2 represents a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group)), (6) —NH—CO—, (7) —CO—NH—, (8) —NH—CH2—, (9) —CH2—NH—, (10) —CH2—CO—, (11) —CO—CH2—, (12) —NH—S(O)m—, (13) —S(O)m—NH—, (14) —CH2—S(O)m—, (15) —S(O)m—CH2— (wherein m denotes 0, 1 or 2) or (16) —(CH2)n—O— (wherein n denotes an integer from 1 to 6).

  本发明提供了一种优异的角鲨烯合成酶抑制剂。具体而言，它提供了一种由以下公式表示的化合物(I)、其盐或它们的 hydrate。 在其中，R1代表（1）氢原子或（2）羟基； HAr代表一个可以由1到3个组替换的芳香杂环； Ar代表一个可选的取代的芳香环； W代表一个由（1）-CH2-CH2-，可以替换， （2） - ch & boxH; CH - 可被取代， （3） —C≡C—， （4） - NH - CO - ， （5） - CO - NH - ， （6） - NH - CH2 - ， （7） - CH2 - NH - ， （8） - CH2 - CO - ， （9） - CO - CH2 - ， （10） - NH - S(O)I - ， （11） - S(O)I - NH - ， （12） - CH2 - S(O) - 或 （13） - S(O)I - CH2 - （I表示0、1或2）； X代表由（1）单个键， （2）可选地取代的C1-6烷基链， （3）可选地取代的C2-6烯基链， （4）可选地取代的C2-6炔基链， （5）式 - Q - （其中Q代表氧原子，硫原子，CO或N（R2） （其中R2代表C1-6烷基或C1-6烷氧基)）， （6） - NH - CO - ， （7） - CO - NH - ， （8） - NH - CH2 - ， （9） - CH2 - NH - ， （10） - CH2 - CO - ， （11） - CO - CH2 - ， （12） - NH - S(O)m - ， （13） - S(O)m - NH - ， （14） - CH2 - S(O)m - ， （15） - S(O)m - CH2 - （其中m表示0、1或2）或（16） - (CH2) n - O - （其中n表示从1到6的整数)。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1217001B1

  公开（公告）日：2005-12-07
• US6599917B1
  申请人：——

  公开号：US6599917B1

  公开（公告）日：2003-07-29
• Core‐Modified Coelenterazine Luciferin Analogues: Synthesis and Chemiluminescence Properties
  作者：Glwadys Gagnot、Vincent Hervin、Eloi P. Coutant、Sophie Goyard、Yves Jacob、Thierry Rose、Fatima Ezzahra Hibti、Alessia Quatela、Yves L. Janin

  DOI：10.1002/chem.202004311

  日期：2021.1.26

  coelenterazine, the synthesis of heterocyclic analogues susceptible to produce a photon, possibly at a different wavelength, is undertaken. Here, the synthesis of O‐acetylated derivatives of imidazo[1,2‐b]pyridazin‐3(5 H)‐one, imidazo[2,1‐f][1,2,4]triazin‐7(1 H)‐one, imidazo[1,2‐a]pyridin‐3‐ol, imidazo[1,2‐a]quinoxalin‐1(5 H)‐one, benzo[f]imidazo[1,2‐a]quinoxalin‐3(11 H)‐one, imidazo[1′,2′:1,6]pyrazino[2

  在这项有关蓝绿色腔肠荧光素的萤光素设计和研究中，合成了容易产生光子（可能在不同波长）的杂环类似物。在此，合成ö -acetylated咪唑并[1,2的衍生物b ]哒嗪-3（5  ħ） -酮，咪唑并[2,1- ˚F ] [1,2,4]三嗪-7-（1  ħ） -酮，咪唑并[1,2一]吡啶-3-醇，咪唑并[1,2一]喹喔啉-1（5  ħ） -酮，苯并[ ˚F ]咪唑并[1,2一]喹喔啉-3- （11  H）‐1，咪唑并[1'，2'：1,6]吡嗪并[2,3 ‐ c ]喹啉-3（11  H） -酮，和5,11-二氢-3-  ħ -chromeno [4,3- ë ]咪唑并[1,2一]吡嗪-3-酮中描述由于大量使用布赫瓦尔德-哈特维希的Ñ芳基化反应。然后将这些衍生物进行酸性水解，得到相应的荧光素类似物的溶液，对此进行了研究。并不出乎意料，即使这些化合物被“修饰”在nanoKAZ / NanoLuc荧光