4-benzyl-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one | 20153-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-benzyl-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 4-benzyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one；4-benzyl-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one；4-Benzyl-6-phenyl-3(2H)-pyridazinon；5-benzyl-3-phenyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 20153-14-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: IZKUDMFCLSONLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-benzyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-6-phenylpyridazin-3-amine,dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-Aminopyridazine derivatives with atypical antidepressant, serotonergic and dopaminergic activities

  摘要：

  Minaprine [3-[(beta-morpholinoethyl)amino]-4-methyl-6-phenylpyridazine dihydrochloride] is active in most animal models of depression and exhibits in vivo a dual dopaminomimetic and serotoninomimetic activity profile. In an attempt to dissociate these two effects and to characterize the responsible structural requirements, a series of 47 diversely substituted analogues of minaprine were synthesized and tested for their potential antidepressant, serotonergic, and dopaminergic activities. The structure-activity relationships show that dopaminergic and serotonergic activities can be dissociated. Serotonergic activity appears to be correlated mainly with the substituent in the 4-position of the pyridazine ring whereas the dopaminergic activity appears to be dependent on the presence, or in the formation, of a para-hydroxylated aryl ring in the 6-position of the pyridazine ring.

  DOI：

  10.1021/jm00123a004
• 作为产物：
  描述：

  3-benzylidene-5-phenylfuran-2(3H)-one 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-benzyl-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型4-（芳基/杂芳基-2-基甲基）-6-苯基-2- [3-（4-取代-哌嗪-1-基）丙基]哒嗪-3（2H）-的合成及初步评价活性衍生物作为抗癌药

  摘要：

  合成了一系列新的4-（芳基/杂芳基-2-基甲基）-6-苯基-2- [3-（4-取代的哌嗪-1-基）丙基]哒嗪-3（2H）-衍生物。化合物的结构通过IR，1 H NMR和质谱数据证实。评价所有化合物对五种不同来源的人类癌细胞系的细胞毒性。HeLa（宫颈），SKBR3（乳腺癌），HCT116（结肠），A375（皮肤）和H1299（肺）处于不同浓度，并测定了IC 50值。HCT116和HeLa对研究的化合物最敏感。其中之一显示出对SKBR3的中等细胞毒性。大多数化合物表现出良好至中等的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9851-6

文献信息

• Core‐Modified Coelenterazine Luciferin Analogues: Synthesis and Chemiluminescence Properties
  作者：Glwadys Gagnot、Vincent Hervin、Eloi P. Coutant、Sophie Goyard、Yves Jacob、Thierry Rose、Fatima Ezzahra Hibti、Alessia Quatela、Yves L. Janin

  DOI：10.1002/chem.202004311

  日期：2021.1.26

  coelenterazine, the synthesis of heterocyclic analogues susceptible to produce a photon, possibly at a different wavelength, is undertaken. Here, the synthesis of O‐acetylated derivatives of imidazo[1,2‐b]pyridazin‐3(5 H)‐one, imidazo[2,1‐f][1,2,4]triazin‐7(1 H)‐one, imidazo[1,2‐a]pyridin‐3‐ol, imidazo[1,2‐a]quinoxalin‐1(5 H)‐one, benzo[f]imidazo[1,2‐a]quinoxalin‐3(11 H)‐one, imidazo[1′,2′:1,6]pyrazino[2

  在这项有关蓝绿色腔肠荧光素的萤光素设计和研究中，合成了容易产生光子（可能在不同波长）的杂环类似物。在此，合成ö -acetylated咪唑并[1,2的衍生物b ]哒嗪-3（5  ħ） -酮，咪唑并[2,1- ˚F ] [1,2,4]三嗪-7-（1  ħ） -酮，咪唑并[1,2一]吡啶-3-醇，咪唑并[1,2一]喹喔啉-1（5  ħ） -酮，苯并[ ˚F ]咪唑并[1,2一]喹喔啉-3- （11  H）‐1，咪唑并[1'，2'：1,6]吡嗪并[2,3 ‐ c ]喹啉-3（11  H） -酮，和5,11-二氢-3-  ħ -chromeno [4,3- ë ]咪唑并[1,2一]吡嗪-3-酮中描述由于大量使用布赫瓦尔德-哈特维希的Ñ芳基化反应。然后将这些衍生物进行酸性水解，得到相应的荧光素类似物的溶液，对此进行了研究。并不出乎意料，即使这些化合物被“修饰”在nanoKAZ / NanoLuc荧光
• Synthesis of Some Pyridazinylacetic Acid Derivatives as a Novel Class of Monoamine Oxidase-A Inhibitors
  作者：Sherine Nabil Khattab、Adnan Ahmed Bekhit、Ayman El-Faham、Abdel Moneim El Massry、Adel Amer

  DOI：10.1248/cpb.56.1717

  日期：——

  A series of new pyridazinylacetic acid derivatives were synthesized and have been investigated for their ability to inhibit the activity of the A and B isoforms of monoamine oxidase (MAO). All compounds were found to be more selective to the MAO-A isoform with compound 5d having the highest SI values. Computational study performed with a docking technique indicated the potential of these compounds in pyridazine-based MAO-A inhibitor drug development.

  我们合成了一系列新的哒嗪基乙酸衍生物，并研究了它们抑制单胺氧化酶（MAO）A 和 B 同工酶活性的能力。研究发现，所有化合物都对 MAO-A 异构体具有更高的选择性，其中化合物 5d 的 SI 值最高。利用对接技术进行的计算研究表明，这些化合物具有开发基于哒嗪的 MAO-A 抑制剂药物的潜力。
• Pyridazine Compounds, Compositions and Methods
  申请人：Watterson Martin

  公开号：US20080318899A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates to novel chemical compounds and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications.

  本发明涉及新型化合物和制备和使用它们的方法。具体而言，本发明提供吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物，包括这些化合物的组合物，以及使用吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物和组合物的方法，用于调节细胞通路（例如信号转导通路），用于治疗或预防炎症性疾病（例如阿尔茨海默病），用于研究、药物筛选和治疗应用。
• PYRIDAZINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Watterson D. Martin

  公开号：US20120245125A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to novel chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for, research, drug screening, and therapeutic applications.

  本发明涉及新型化合物、组合物及其制备和使用的方法。特别是，本发明提供了吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物和组合物的方法，用于调节细胞通路（例如信号转导通路），用于治疗或预防炎症性疾病（例如阿尔茨海默病），用于研究、药物筛选和治疗应用。
• COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING PYRIDAZINE COMPOUNDS AND CHOLINESTERASE INHIBITORS
  申请人：WATTERSON D. Martin

  公开号：US20120157410A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to compositions, conjugates and methods comprising pyridazine compounds and cholinesterase inhibitors for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications.

  本发明涉及含有吡啶二氮化合物和胆碱酯酶抑制剂的组合物、共轭物和方法，用于调节细胞途径（例如，信号转导途径），用于治疗或预防炎症性疾病（例如，阿尔茨海默病），用于研究、药物筛选和治疗应用。