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4-benzyl-3-methoxy-6-phenyl-pyridazine
4-benzyl-3-methoxy-6-phenyl-pyridazine | 64657-93-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzyl-3-methoxy-6-phenyl-pyridazine
英文别名
3-phenyl-5-benzyl-6-methoxypyridazine;4-benzyl-3-methoxy-6-phenylpyridazine
CAS
64657-93-8
化学式
C
18
H
16
N
2
O
mdl
——
分子量
276.338
InChiKey
UCOGUISFVHJZOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
107 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
466.1±33.0 °C(Predicted)
密度:
1.129±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
35
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3-methoxy-6-phenylpyridazin-4-yl)(phenyl)methanol
332135-30-5
C
18
H
16
N
2
O
2
292.337
——
4-benzyl-3-chloro-6-phenylpyridazine
64657-83-6
C
17
H
13
ClN
2
280.757
3-甲氧基-6-苯基哒嗪
3-methoxy-6-phenylpyridazine
4578-42-1
C
11
H
10
N
2
O
186.213
反应信息
作为反应物:
描述:
氢溴酸
、
4-benzyl-3-methoxy-6-phenyl-pyridazine
、
potassium carbonate
、 、
N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺
在
4-二甲氨基吡啶
乙酸乙酯
、 Brine 、 crude product 、
ethyl acetate n-hexane
作用下, 以
二氯甲烷
、
三乙胺
为溶剂, 反应 19.0h, 以with hexane/ethyl acetate (7:1), to give 484 mg of the target compound的产率得到3-Phenyl-5-benzyl-6-pyridazyl Trifluoromethanesulfonate
参考文献:
名称:
Quinuclidine compounds and drugs containing the same as the active ingredient
摘要:
本发明提供了一种优异的角鲨烯合成酶抑制剂。具体地,提供了以下式子所表示的化合物(I)、其盐或其水合物。其中,R1代表(1)氢原子或(2)羟基;HAr代表一种芳香杂环,可以被1-3个基团取代;Ar代表一个可选取代的芳香环;W代表一个由(1) -CH2-CH2-表示的链,该链可以被取代,(2) -CH═CH-表示的链,该链可以被取代,(3) -C≡C-,(4) -NH-CO-,(5) -CO-NH-,(6) -NH-CH2-,(7) -CH2-NH-,(8) -CH2-CO-,(9) -CO-CH2-,(10) -NH-S(O)l-,(11) -S(O)l-NH-,(12) -CH2-S(O)-或(13) -S(O)l-CH2- (其中l表示0、1或2);X代表一个由(1)单键,(2)可选取代的C1-6烷基链,(3)可选取代的C2-6烯基链,(4)可选取代的C2-6炔基链,(5)公式-Q- (其中Q表示氧原子、硫原子、CO或N(R2) (其中R2表示C1-6烷基或C1-6烷氧基)),(6) -NH-CO-,(7) -CO-NH-,(8) -NH-CH2-,(9) -CH2-NH-,(10) -CH2-CO-,(11) -CO-CH2-,(12) -NH-S(O)m-,(13) -S(O)m-NH-,(14) -CH2-S(O)m-,(15) -S(O)m-CH2- (其中m表示0、1或2)或(16) -(CH2)n-O- (其中n表示1-6的整数)的链。
公开号:
US06599917B1
作为产物:
描述:
(3-methoxy-6-phenylpyridazin-4-yl)(phenyl)methanol
在
palladium-carbon
4-二甲氨基吡啶
、
乙酸酐
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 生成
4-benzyl-3-methoxy-6-phenyl-pyridazine
参考文献:
名称:
Quinuclidine compounds and drugs containing the same as the active ingredient
摘要:
本发明提供了一种优异的角鲨烯合成酶抑制剂。具体而言,它提供了一种由以下公式表示的化合物(I)、其盐或它们的 hydrate。 在其中,R1代表(1)氢原子或(2)羟基; HAr代表一个可以由1到3个组替换的芳香杂环; Ar代表一个可选的取代的芳香环; W代表一个由(1)-CH2-CH2-,可以替换, (2) - ch & boxH; CH - 可被取代, (3) —C≡C—, (4) - NH - CO - , (5) - CO - NH - , (6) - NH - CH2 - , (7) - CH2 - NH - , (8) - CH2 - CO - , (9) - CO - CH2 - , (10) - NH - S(O)I - , (11) - S(O)I - NH - , (12) - CH2 - S(O) - 或 (13) - S(O)I - CH2 - (I表示0、1或2); X代表由(1)单个键, (2)可选地取代的C1-6烷基链, (3)可选地取代的C2-6烯基链, (4)可选地取代的C2-6炔基链, (5)式 - Q - (其中Q代表氧原子,硫原子,CO或N(R2) (其中R2代表C1-6烷基或C1-6烷氧基)), (6) - NH - CO - , (7) - CO - NH - , (8) - NH - CH2 - , (9) - CH2 - NH - , (10) - CH2 - CO - , (11) - CO - CH2 - , (12) - NH - S(O)m - , (13) - S(O)m - NH - , (14) - CH2 - S(O)m - , (15) - S(O)m - CH2 - (其中m表示0、1或2)或(16) - (CH2) n - O - (其中n表示从1到6的整数)。
公开号:
US06599917B1
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文献信息
JAHINE H.; ZAHER H. A.; SAYED A.; SEADA M., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 4, 352-355
作者:
JAHINE H.、 ZAHER H. A.、 SAYED A.、 SEADA M.
DOI:
——
日期:
——
QUINUCLIDINE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
申请人:
Eisai Co., Ltd.
公开号:
EP1217001B1
公开(公告)日:
2005-12-07
US6599917B1
申请人:
——
公开号:
US6599917B1
公开(公告)日:
2003-07-29
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