2-chloro-4-methoxypyrimidine-5-carbaldehyde | 142451-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-methoxypyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 142451-96-5
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂
• 分子量: 172.571
• InChiKey: YIDYNUCZEYQUKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methoxypyrimidine-5-carbaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 N-(2,2'-dichloro-3'-(5-(((trans-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)methyl)-4-methoxypyrimidin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BIPHENYL DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  一种由一般式(Ib)表示的二苯基衍生物抑制剂，用于制备治疗癌症、传染病和自身免疫疾病的药物。

  公开号：

  EP4086253A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-4-甲氧基嘧啶 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-4-methoxypyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  BIPHENYL DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  一种由一般式(Ib)表示的二苯基衍生物抑制剂，用于制备治疗癌症、传染病和自身免疫疾病的药物。

  公开号：

  EP4086253A1

文献信息

• Herbicidal 5-substituted pyrimidine compounds and derivatives thereof
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05714438A1

  公开（公告）日：1998-02-03

  Herbicidal 5-substituted pyrimidine compounds and derivatives thereof of the formula: ##STR1## Herbicidal compositions containing such 5-substituted pyrimidine compounds and derivatives thereof and methods of controlling undesirable vegetation using these compounds and derivatives are also disclosed. The compounds in which XR is hydroxyl are also useful as intermediates for producing the 5-substituted pyrimidine derivatives of the invention.

  除草剂5-取代嘧啶化合物及其衍生物的化学式为：##STR1## 还公开了含有这种5-取代嘧啶化合物及其衍生物的除草剂组合物，以及利用这些化合物和衍生物控制不良植被的方法。其中XR为羟基的化合物也可用作制备本发明的5-取代嘧啶衍生物的中间体。
• Metallation of diazines.<b>V</b>. Synthesis of analogues of biologically active molecules
  作者：N. Plé、A. Turck、F. Bardin、G. Queguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570290229

  日期：1992.3

  2-Chloro-4-methoxypyrimidine was lithiated by lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide. The resulting lithio derivative was reacted with carbonyl derivatives and iodine. Synthesis of analogues of biologically active molecules is reported.

  2-氯-4-甲氧基嘧啶被2,2,6,6-四甲基哌啶锂锂化。使所得的硫代衍生物与羰基衍生物和碘反应。报道了生物活性分子类似物的合成。
• [EN] HETEROARYL-BIPHENYL AMIDES FOR THE TREATMENT OF PD-L1 DISEASES<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROARYLE-BIPHÉNYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À PD-L1
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2021076691A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R2a, R2b, R3, R3a, R4, R6, R7, R8, A, Z, X1 and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  提供了作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有包括立体异构体和其药用可接受盐的化学式（I），其中R2a、R2b、R3、R3a、R4、R6、R7、R8、A、Z、X1和n的定义如本文所述。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• 联苯类衍生物抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN113801111A

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明涉及联苯类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为抑制剂在治疗癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• [EN] BIPHENYL DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE DÉRIVÉ BIPHÉNYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 联苯类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2021136354A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  一种通式(Ib)所示的联苯类衍生物抑制剂及其在制备治疗癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病药物中的用途。