2-bromo-3-isopropoxypyridine | 113503-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-3-isopropoxypyridine
• 英文别名: 2-bromo-3-(1-methylethoxy)pyridine；2-bromo-3-propan-2-yloxypyridine
• CAS: 113503-65-4
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• 分子量: 216.077
• InChiKey: OEYWNNYESKWLGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-isopropoxypyridine 在 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-苯基呋喃并[3,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Beugelmans, Rene; Bois-Choussy, Michele, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 7, p. 1863 - 1871

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 、 2-溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-3-isopropoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Beugelmans, Rene; Bois-Choussy, Michele, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 7, p. 1863 - 1871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Bioactivity of Novel Bis(heteroaryl)piperazine (BHAP) Reverse Transcriptase Inhibitors:  Structure−Activity Relationships and Increased Metabolic Stability of Novel Substituted Pyridine Analogs
  作者：Michael J. Genin、Toni J. Poel、Yoshihiko Yagi、Carolyn Biles、Irene Althaus、Barbara J. Keiser、Laurice A. Kopta、Jan M. Friis、Fritz Reusser、Wade J. Adams、Robert A. Olmsted,、Richard L. Voorman、Richard C. Thomas、Donna L. Romero

  DOI：10.1021/jm960269m

  日期：1996.1.1

  The major route of metabolism of the bis(heteroaryl)piperazine (BHAP) class of reverse transcriptase inhibitors (RTIs), atevirdine and delavirdine, is via oxidative N-dealkylation of the 3-ethyl- or 3-isopropylamino substituent on the pyridine ring. This metabolic pathway is also the predominant mode of metabolism of (alkylamino)piperidine BHAP analogs (AAP-BHAPs), compounds wherein a 4-(alkylamino)piperidine

  双（杂芳基）哌嗪（BHAP）类逆转录酶抑制剂（RTIs）阿替夫定和地拉夫定的主要代谢途径是通过吡啶环上的3-乙基或3-异丙基氨基取代基的氧化N-脱烷基作用。该代谢途径也是（烷基氨基）哌啶BHAP类似物（AAP-BHAP），其中4-（烷基氨基）哌啶取代BHAP的哌嗪环的化合物的主要代谢方式。新型AAP-BHAP具有抑制非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI）抗性的重组HIV-1 RT和抗HIV-1 NNRTI抗性变体的能力。该报告描述了防止这种降解的方法，该方法包括用3-叔丁基氨基取代基或3-烷氧基取代基取代3-乙基-或3-异丙基氨基取代基。描述了这些类似物的合成，生物活性和代谢稳定性。大多数类似物在酶和细胞培养测定中保留抑制活性。通常，如在化合物10、20或21中，在吡啶环上的3-乙氧基或3-异丙氧基取代基导致增强的稳定性。3-叔丁基氨基取代基在AAP-BHAP系列类似物中有些益处，但在BHAP
• Alkyl substituted piperadinyl and piperazinyl anti-AIDS compounds
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05866589A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  Anti-AIDS compounds of formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, and R.sub.7 are as defined in the specification and R.sub.8 is alkyl of substituted alkyl.

  化合物的抗艾滋病公式（I）##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7如规范中定义，R.sub.8是取代烷基的烷基。
• Rhodium(III)-Catalyzed C–H Alkynylation of Ferrocenes with Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Shao-Bo Wang、Qing Gu、Shu-Li You

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00775

  日期：2017.11.17

  with ethynylbenziodoxolones as the alkynylation reagents was achieved via rhodium-catalyzed direct C–H bond functionalization at room temperature. Mono- and dialkynylation were easily modulated by varying the sterical volume of the directing group, such as pyridine and isoquinoline, and amount of hypervalent iodine reagents. A wide range of ferrocene-based alkynylation products could be obtained in up

  通过在室温下铑催化的直接C–H键官能化，可快速获得二茂铁与乙炔基苯并恶唑啉酮作为炔基化试剂的单-或二炔基化。通过改变导向基团（例如吡啶和异喹啉）的空间体积以及高价碘试剂的量，可以轻松地调节单-和二炔基化。可以以高达94％的收率获得各种各样的二茂铁基炔化产物，并且克级反应也可以高效高效地进行。
• [EN] ALKYL SUBSTITUTED PIPERADINYL AND PIPERAZINYL ANTI-AIDS COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERADINYLE ET PIPERAZINYLE ANTI-SIDA A SUBSTITUTION ALKYLE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1996018628A1

  公开（公告）日：1996-06-20

  (EN) Anti-AIDS compounds of formula (I), where the aromatic/heteroaromatic ring is bonded to a carbon atom of the R8 substituent are disclosed as well as specific Anti-AIDS pyridines (V).(FR) L'invention se rapporte à des composés anti-SIDA de la formule (I) dans laquelle le noyau aromatique/hétéroaromatique est lié à un atome de carbone du substituant de R8, ainsi qu'à des pyridines (V) spécifiques anti-SIDA.

  抗艾滋病化合物的公式（I）被揭示，其中芳香/杂环芳香环与R8取代基的一个碳原子结合，以及特定的抗艾滋病吡啶（V）。
• Bipyridinyl derivatives as a highl selective cyclooxygenase-2 inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040254378A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention relates to a novel bipyridinyl derivative having a structure of formula (1) and its pharmaceutically acceptable salts, optical isomer and method for preparing it as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor, wherein R is defined in this specification.

  本发明涉及一种具有式（1）结构的新型双吡啶衍生物及其药学上可接受的盐、光学异构体和制备方法，作为高度选择性的环氧合酶-2抑制剂，其中R在本说明书中有定义。