(E)-methyl 2-nitro-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acrylate | 111705-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 2-nitro-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acrylate
• 英文别名: (E)-Methyl-2-nitro-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acrylate；methyl (E)-2-nitro-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 111705-26-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₇
• 分子量: 297.265
• InChiKey: YZPQGUSGVWCEFZ-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 2-nitro-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acrylate 、 丙二酸二甲酯 在 magnesium triflate 、 (3aS,3a'S,8aR,8a'R)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) N-甲基吗啉 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以67.82%的产率得到(+)-trimethyl 3-nitro-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propane-1,1,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7169

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙酸甲酯 、 2,4,6-三甲氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66.82%的产率得到(E)-methyl 2-nitro-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7169

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF PYRROLIDINES SUBSTITUTED WITH FLAVONES, AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Sivakumar Meenakshi

  公开号：US20100113803A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to an enantioselective synthesis of (+)-trans enantiomer of pyrrolidines substituted with flavones, represented by Formula 1 or salts thereof, which are inhibitors of cyclin dependant kinases and can be used for treatment of proliferative disorders such as cancer. wherein Ar has the meaning as indicated in the claims.

  本发明涉及一种手性合成方法，用于制备用黄酮取代的吡咯烷的(+)-trans对映体，其化学式为1或其盐，这些化合物是细胞周期依赖性激酶抑制剂，可用于治疗增生性疾病如癌症，其中Ar的含义如权利要求所示。
• Enantioselective synthesis of pyrrolidines substituted with flavones, and intermediates thereof
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：US07951961B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  The present invention relates to an enantioselective synthesis of (+)-trans enantiomer of pyrrolidines substituted with flavones, represented by Formula 1 or salts thereof, which are inhibitors of cyclin dependant kinases and can be used for treatment of proliferative disorders such as cancer wherein Ar has the meaning as indicated in the claims.

  本发明涉及一种手性合成(+)-trans吡咯烷衍生物，其取代有黄酮，如公式1所示，或其盐，这些衍生物是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可用于治疗增殖性疾病，如癌症，其中Ar在权利要求中所示。
• AN ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF PYRROLIDINE-SUBSTITUTED FLAVONES
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：EP2041121A1

  公开（公告）日：2009-04-01
• US7951961B2
  申请人：——

  公开号：US7951961B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• [EN] AN ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF PYRROLIDINE-SUBSTITUTED FLAVONES<br/>[FR] SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE DE PYRROLIDINES SUBSTITUÉES PAR DES FLAVONES
  申请人：NICHOLAS PIRAMAL INDIA LTD

  公开号：WO2008007169A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] The present invention relates to an enantioselective synthesis of (+)-trans enantiomer of pyrrolidines substituted with flavones, represented by Formula 1 or salts thereof, which are inhibitors of cyclin dependant kinases and can be used for treatment of proliferative disorders such as cancer. wherein Ar has the meaning as indicated in the claims.
  [FR] La présente invention concerne une synthèse énantiosélective d'énantiomères (+)- trans de pyrrolidines substituées par des flavones, représentées par la formule 1, ou de sels de celles-ci. Il s'agit d'inhibiteurs des kinases cycline-dépendantes qui peuvent être utilisés pour le traitement d'affections prolifératives comme le cancer, Ar étant tel que défini dans les revendications.