3-Brom-2-isopropyl-propanol-1 | 40893-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Brom-2-isopropyl-propanol-1
• 英文别名: rac-2-(bromomethyl)-3-methylbutano-1-ol；2-bromomethyl-3-methyl-butan-1-ol；3-bromo-2-isopropyl-1-propanol；2-(Bromomethyl)-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 40893-98-9
• 化学式: C₆H₁₃BrO
• 分子量: 181.073
• InChiKey: NTLIQBKDQYPLFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-2-isopropyl-propanol-1 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-Thiocyanatomethyl-3methylbutyl acetate
  参考文献：
  名称：

  缩合唑衍生物的合成研究。IV。ω-氨磺酰基烷基氧基咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成及抗哮喘活性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基烷基磺酰胺，并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。发现在侧链的氨磺酰基丙氧基的2位上带有宝石二烷基或亚环烷基的化合物具有有效的活性。其中，3-（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（6）具有优良的抗哮喘活性，且作用时间最长。发现在咪唑并[1,2-b]哒嗪环的7或8位带有甲基的化合物具有增强的活性。其中，3-（7-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（25）表现出最强的抑制作用，在过敏性哮喘实验模型中的抗哮喘作用优于茶碱。讨论了这一系列化合物中的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.122
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropylpropan-1,3-diol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Brom-2-isopropyl-propanol-1
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazines, their production and use

  摘要：

  通用公式的新化合物：其中R.sup.1代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或卤原子；R.sup.2和R.sup.3分别代表氢原子或可选择取代的低烷基基团，但R.sup.2或R.sup.3中的一个是氢原子，另一个是可选择取代的低烷基基团，或R.sup.2和R.sup.3可以与相邻的--C=C--基团一起形成5-至7-成员环；X代表氧原子或S(O).sub.p（p为0至2的整数）；Y代表以下式的基团：其中R.sup.4和R.sup.5分别代表氢原子或可选择取代的低烷基基团，或源自可选择取代的3-至7-成员同环或异环环的双价基团；R.sup.6和R.sup.7分别代表氢原子、可选择取代的低烷基基团、可选择取代的环烷基基团或可选择取代的芳基基团，或R.sup.6和R.sup.7可以与相邻的氮原子一起形成可选择取代的含氮杂环基团；m为0至4的整数；n为0至4的整数，或其盐，具有优异的抗PAF活性，是一种抗哮喘药物，以及其制备、中间体和药物组成。

  公开号：

  US05491145A1

文献信息

• Triazolopyridazine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05389633A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  Novel compound represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 stands for H, an optionally substituted lower alkyl group or a halogen; R.sup.2 and R.sup.3 respectively stands for a hydrogen or an optionally substituted lower alkyl group, or R.sup.2 and R.sup.3 may, taken together with the adjacent --C.dbd.C-- group, form a 5- to 7-membered ring; X stands for O, SO or SO.sub.2 ; Y stands for a group of the formula: ##STR2## (R.sup.4 and R.sup.5 respectively stand for H or an optionally substituted lower alkyl group) or a divalent group derived from an optionally substituted 3- to 7-membered homocyclic or heterocyclic ring; R.sup.6 and R.sup.7 each stands for H, an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group or an optionally substituted aryl group, or R.sup.6 and R.sup.7 may, taken together with the adjacent N, form an optionally substituted N-containing heterocyclic group; m stands for 0 to 4; n stands for 0 to 4, or a salt thereof, which has excellent anti-PAF activities anti-LTC.sub.4 activities and anti-ET-1 activities, and is of value as an antiasthmatic agent, and their production, intermediates and pharmasceutical compositions.

  由以下公式表示的新型化合物：##STR1## 其中 R.sup.1 代表 H，一个可选地取代的低级烷基团或一个卤素；R.sup.2 和 R.sup.3 分别代表一个氢或一个可选地取代的低级烷基团，或者 R.sup.2 和 R.sup.3 可以与相邻的 --C.dbd.C-- 基团一起形成一个 5 至 7 成员的环；X 代表 O, SO 或 SO.sub.2 ；Y 代表一个由以下公式表示的基团：##STR2## （R.sup.4 和 R.sup.5 分别代表 H 或一个可选地取代的低级烷基团）或一个由一个可选地取代的 3 至 7 成员的同环或杂环派生的二价基团；R.sup.6 和 R.sup.7 各自代表 H，一个可选地取代的低级烷基团，一个可选地取代的环烷基团或一个可选地取代的芳香基团，或者 R.sup.6 和 R.sup.7 可以与相邻的 N 一起形成一个可选地取代的含 N 杂环基团；m 代表 0 至 4；n 代表 0 至 4，或其盐，具有极好的抗-PAF 活性、抗-LTC.sub.4 活性和抗-ET-1 活性，作为抗哮喘剂具有价值，及其生产、中间体和药物组合物。
• Preparation of Functionalized Alkylmagnesium Derivatives Using an I/Mg-Exchange
  作者：Christian B. Rauhut、Viet Anh Vu、Fraser F. Fleming、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol8000987

  日期：2008.3.1

  Functionalized alkylmagnesium reagents bearing an acetal, a ketal, an ester, or a pyridine ring were prepared by an I/Mg-exchange using iPr2Mg.LiCl or ClMg(CH2)5MgCl.2LiCl starting from functionalized primary alkyl iodides.

  带有乙缩醛，缩酮，酯或吡啶环的官能化烷基镁试剂是通过i / Mg交换使用iPr2Mg.LiCl或ClMg（CH2）5MgCl.2LiCl从官能化伯烷基碘开始制备的。
• Halogénoalcoxyétains II. halogéno-3 alcoxytributylétains, synthéses et propriétés—application à la preéparation d'oxétannes et d'alcools stanniques
  作者：Bernard Delmond、Jean-Claude Pommier、Jacques Valade

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81744-1

  日期：1973.1

  3-Halogenoalkoxytributyltin compounds prepared from 1,3-halogenohydrins and tributyltin ethoxyde decompose at 200° leading to the corresponding oxetanes. This reaction is a very convenient method of preparation of this kind of heterocycles.

  由1，3-卤代醇和三丁基锡乙氧基制备的3-卤代烷氧基三丁基锡化合物在200°分解，生成相应的氧杂环丁烷。该反应是制备这类杂环的非常方便的方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.7, page 69 - 97
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.1, page 38 - 56
  作者：

  DOI：——

  日期：——