tributyl-[2-(4-methanesulfonylphenyl)cyclopent-1-enyl]stannane | 848125-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tributyl-[2-(4-methanesulfonylphenyl)cyclopent-1-enyl]stannane
• CAS: 848125-39-3
• 化学式: C₂₄H₄₀O₂SSn
• 分子量: 511.356
• InChiKey: DBOJUIOKGMSPSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.4±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六正丁基二锡 、 1-(2-bromocyclopenten-1-yl)-4-(methylsulfonyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以45%的产率得到tributyl-[2-(4-methanesulfonylphenyl)cyclopent-1-enyl]stannane
  参考文献：
  名称：

  通过Stille反应与4- [18F]氟碘苯作为正电子发射断层扫描（PET）的放射性示踪剂，通过Stille反应合成18F标记的环氧合酶-2（COX-2）抑制剂。

  摘要：

  已经开发了与4-[（18）F]氟碘苯的Stille反应，作为合成放射性示踪剂以通过PET监测COX-2表达的新方法。通过筛选各种催化剂体系和溶剂，详细阐述了优化的反应条件。通过使用优化的反应条件，可分别以高达94％和68％的放射化学收率获得（18）F标记的COX-2抑制剂[（18）F] -5和[（18）F] -13在4-[（（18）F]氟碘苯上）。

  DOI：

  10.1039/b412871k

文献信息

• Synthesis of¹⁸F-labelled cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors via Stille reaction with 4-[¹⁸F]fluoroiodobenzene as radiotracers for positron emission tomography (PET)
  作者：Frank R. Wüst、Aileen Höhne、Peter Metz

  DOI：10.1039/b412871k

  日期：——

  The Stille reaction with 4-[(18)F]fluoroiodobenzene as a novel approach for the synthesis of radiotracers for monitoring COX-2 expression by means of PET has been developed. Optimized reaction conditions were elaborated by screening of various catalyst systems and solvents. By using optimized reaction conditions (18)F-labelled COX-2 inhibitors [(18)F]-5 and [(18)F]-13 could be obtained in radiochemical

  已经开发了与4-[（18）F]氟碘苯的Stille反应，作为合成放射性示踪剂以通过PET监测COX-2表达的新方法。通过筛选各种催化剂体系和溶剂，详细阐述了优化的反应条件。通过使用优化的反应条件，可分别以高达94％和68％的放射化学收率获得（18）F标记的COX-2抑制剂[（18）F] -5和[（18）F] -13在4-[（（18）F]氟碘苯上）。