2-isopropylpropan-1,3-diol | 2612-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropylpropan-1,3-diol
• 英文别名: 2-isopropylpropane-1,3-diol；2-isopropyl-1,3-propanediol；2-propan-2-ylpropane-1,3-diol
• CAS: 2612-27-3
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: VVOISBSEMFDYNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26.38°C (estimate)
• 沸点：
  221.7°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9843 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储于室温环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylpropan-1,3-diol 在 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Chloro-5-isopropyl-[1,3,2]dioxaphosphinane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antihypertensive activities of 1,4-dihydropyridine-5-phosphonate derivatives. II.

  摘要：

  合成了一系列1,4-二氢吡啶-5-环状磷酸酯衍生物，作为1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸钙拮抗剂的类似物，并对其抗高血压活性进行了检查。几种化合物在降低正常血压和自发性高血压大鼠（SHR）的血压方面被证明具有优于或可比于硝苯地平的活性。在这些化合物中，甲基2,6-二甲基-5-(2-氧-1,3,2-二氧磷烷-2-基)-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯（31，DHP-218）在SHR中的活性约为硝苯地平的7倍，并被选为进一步开发和临床评估的候选化合物。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4144
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-isopropylpropan-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Joshi,V.S.; Bhide,B.V., Journal of the Indian Chemical Society, 1960, vol. 37, # 8, p. 461 - 464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：CADENT THERAPEUTICS

  公开号：WO2018119374A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated to modulate the NMDA receptor.

  本文披露了部分杂芳化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂芳化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。
• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• Asymmetric Schmidt Reaction of Hydroxyalkyl Azides with Ketones
  作者：Kiran Sahasrabudhe、Vijaya Gracias、Kelly Furness、Brenton T. Smith、Christopher E. Katz、D. Srinivasa Reddy、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/ja0348896

  日期：2003.7.1

  asymmetric equivalent of the Schmidt reaction permits stereocontrol in ring expansions of symmetrical cyclohexanones. The procedure involves the reaction of chiral 1,2- and 1,3-hydroxyalkyl azides with ketones under acid catalysis; the initial reaction affords an iminium ether that can be subsequently opened with base. A systematic study of this reaction is reported, in which ketone substrates, chiral hydroxyalkyl

  Schmidt 反应的不对称等价物允许在对称环己酮的扩环中进行立体控制。该过程包括手性 1,2- 和 1,3- 羟烷基叠氮化物与酮在酸催化下的反应；初始反应提供亚胺醚，随后可以用碱打开。报道了对该反应的系统研究，其中酮底物、手性羟烷基叠氮化物和反应条件各不相同。选择性高达约。98:2 可用于合成取代的己内酰胺，整个过程中最多涉及 1,7-立体选择。任何一种可能的迁移碳在电子上是相同的，这一事实为研究完全由立体电子因素控制的扩环反应提供了一个不寻常的机会。
• Optically Active N- and C-Terminal Building Blocks for the Synthesis of Peptidyl Olefin Peptidomimetics
  作者：Sima Mirilashvili、Naama Chasid-Rubinstein、Amnon Albeck

  DOI：10.1002/ejoc.201000539

  日期：2010.8

  peptidomimetics serve as biologically active compounds or as intermediates for other peptidyl isosteres. The N-terminal side of the C=C bond could be easily prepared in an optically pure form from α-amino acids. Synthesis of C-terminal building blocks in an optically pure form is more challenging. We developed a chemoenzymatic stereoselective approach to such optically active C-terminal building blocks to

  肽基烯烃肽模拟物用作生物活性化合物或用作其他肽基等排体的中间体。C=C 键的 N 端侧可以很容易地从 α-氨基酸以光学纯的形式制备。以光学纯形式合成 C 端结构单元更具挑战性。我们开发了一种化学酶立体选择性方法，用于通过各种反应组装成肽基烯烃的光学活性 C 端结构单元。它们包括亲电子醛和亲核砜、鏻盐、膦酸盐和二硒化物。前手性二酯到相应羟基酯的关键酶水解引入了光学活性。随后化学反应的顺序，无论是保护-水解-功能化还是功能化-水解-保护，
• Optimization of cyclic sulfamide derivatives as 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitors for the potential treatment of ischemic brain injury
  作者：Jeong Hyun Lee、Ju Hwan Bok、Sung Bum Park、Haushabhau S. Pagire、Yoon-Ju Na、Eunyoung Rim、Won Hoon Jung、Jin Sook Song、Nam Sook Kang、Ho Won Seo、Kwan-Young Jung、Byung Ho Lee、Ki Young Kim、Jin Hee Ahn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126787

  日期：2020.1

  therapeutic target for various disease conditions. Moreover, a recent study demonstrated that selective 11β-HSD1 inhibitor can attenuate ischemic brain injury. This prompted us to optimize cyclic sulfamide derivative for aiming to treat ischemic brain injury. Among the synthesized compounds, 6e has an excellent in vitro activivity with an IC50 value of 1 nM toward human and mouse 11β-HSD1 and showed good

  11β-羟类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）是一种皮质醇再生酶，可放大组织中的糖皮质激素水平，在糖尿病，肥胖症和青光眼中起重要作用，被认为是各种疾病的潜在治疗靶标。此外，最近的研究表明选择性的11β-HSD1抑制剂可以减轻缺血性脑损伤。这促使我们优化环硫酰胺衍生物以治疗缺血性脑损伤。在合成的化合物中，6e具有出色的体外活性，对人和小鼠11β-HSD1的IC50值为1 nM，在离体研究中使用从小鼠分离的脑组织显示出良好的11β-HSD1抑制作用。此外，在小鼠的短暂性大脑中动脉阻塞模型中，6e治疗可显着减轻脑缺血/再灌注损伤后的梗塞体积和神经功能缺损。另外，提出了人和小鼠11β-HSD1的6e结合模式。