2-(4-氯磺酰基苯基)-2-甲基丙酸乙酯 | 321565-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯磺酰基苯基)-2-甲基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorosulfonylphenyl)-2-methylpropionate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-(chlorosulfonyl)phenyl)-2-methylpropanoate；ethyl 2-(4-chlorosulfonylphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 321565-78-0
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₄S
• 分子量: 290.768
• InChiKey: UOHKYIYFWNUOHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯磺酰基苯基)-2-甲基丙酸乙酯 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三氟化硼乙醚 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-(4-(N-(5-acetoxymethyl)phenyl-(6-(2-((5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy)ethoxy)-4-pyrimidinyl)-N-acetylsulfamoyl)phenyl)-2-methylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  有力和选择性的ET-A拮抗剂。2.发现和评价有效和水溶性的N-（6-（2-（芳氧基）乙氧基）-4-嘧啶基）磺酰胺衍生物。

  摘要：

  在上一篇文章中，（1）我们概述了有效的选择性ET（A）受体拮抗剂1及其相关化合物的发现及其与构效关系。鉴定出具有有效的选择性ET（A）受体拮抗剂活性的1的代谢物。这项研究表明1的代谢途径受物种的影响很大。因此，进行了结构修饰1以改善代谢途径的复杂性和水溶性。随后在1的叔丁基部分引入羟基导致了我们新的临床候选物6b的发现，该候选物显示出更高的水溶性，物种间统一的代谢途径以及对人类的极高亲和力和选择性ET（A）受体（ET（A）受体的K（i）：0.015 +/- 0.004 nM; ET（B）受体的K（i）：41 +/- 21 nM）。

  DOI：

  10.1021/jm000538f
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙酸乙酯 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(4-氯磺酰基苯基)-2-甲基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  有力和选择性的ET-A拮抗剂。2.发现和评价有效和水溶性的N-（6-（2-（芳氧基）乙氧基）-4-嘧啶基）磺酰胺衍生物。

  摘要：

  在上一篇文章中，（1）我们概述了有效的选择性ET（A）受体拮抗剂1及其相关化合物的发现及其与构效关系。鉴定出具有有效的选择性ET（A）受体拮抗剂活性的1的代谢物。这项研究表明1的代谢途径受物种的影响很大。因此，进行了结构修饰1以改善代谢途径的复杂性和水溶性。随后在1的叔丁基部分引入羟基导致了我们新的临床候选物6b的发现，该候选物显示出更高的水溶性，物种间统一的代谢途径以及对人类的极高亲和力和选择性ET（A）受体（ET（A）受体的K（i）：0.015 +/- 0.004 nM; ET（B）受体的K（i）：41 +/- 21 nM）。

  DOI：

  10.1021/jm000538f

文献信息

• Pyrazole compositions
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030232848A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Compounds of formulae (IA) and (IB): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , Ar 1 and X are as defined above, are endothelin antagonists. The compounds are therefore useful in the treatment of a variety of conditions mediated by endothelin, such as restenosis, renal failure and systemic and pulmonary hypertension.

  式子（IA）和（IB）的化合物：1其中R1，R2，R3，Ar1和X的定义如上所述，是内皮素拮抗剂。因此，这些化合物在治疗由内皮素介导的各种疾病，如再狭窄，肾衰竭和全身性和肺性高血压方面是有用的。
• Pyrazoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06573270B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  Compounds of formulae (IA) and (IB): wherein R1, R2, R3, Ar1 and X are as defined above, are endothelin antagonists. The compounds are therefore useful in the treatment of a variety of conditions mediated by endothelin, such as restenosis, renal failure and systemic and pulmonary hypertension.

  公式（IA）和（IB）的化合物：其中R1、R2、R3、Ar1和X如上所定义，是内皮素拮抗剂。因此，这些化合物在治疗由内皮素介导的各种疾病，如再狭窄、肾功能衰竭以及系统性和肺动脉高血压方面具有用处。
• Pyrazoles and their use as endothelin antagonists
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1072597A1

  公开（公告）日：2001-01-31

  Compounds of formulae (IA) and (IB): wherein R1, R2, R3, Ar1 and X are as defined above, are endothelin antagonists. The compounds are therefore useful in the treatment of a variety of conditions mediated by endothelin, such as restenosis, renal failure and systemic and pulmonary hypertension.

  式（IA）和（IB）的化合物： 其中 R1、R2、R3、Ar1 和 X 如上文所定义，是内皮素拮抗剂。因此，这些化合物可用于治疗由内皮素介导的各种疾病，如血管再狭窄、肾功能衰竭、全身性和肺性高血压。
• US6573270B1
  申请人：——

  公开号：US6573270B1

  公开（公告）日：2003-06-03
• US6962923B2
  申请人：——

  公开号：US6962923B2

  公开（公告）日：2005-11-08