2-hydroxy-5,5-dimethyl-cyclohexanone | 412016-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-5,5-dimethyl-cyclohexanone
• 英文别名: 2-Hydroxy-5,5-dimethyl-cyclohexanon；2-Hydroxy-5,5-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 412016-69-4
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: WATCMVWBMYXVNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-85 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.0048 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5,5-dimethyl-cyclohexanone 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以25.4 g的产率得到2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  毛晶V碳环核的合成

  摘要：

  描述了一种合成复杂的多环二萜微晶 V ( 1 ) 的方法。高级四环核心结构（即19）的构建是从 3,3-二甲基环己酮（6）通过立体选择性 Nazarov 环化和 Diels-Alder 反应以形成两个连续的四元立体中心的13 个步骤实现的。

  DOI：

  10.1021/ol101025r
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基环己酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-hydroxy-5,5-dimethyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Übereinigeβ-Cyclolavandulyl-Verbindungen

  摘要：

  （A）γ-环戊香草醛，β-环戊香草醛，β-环戊二烯丙基丙酮，β-离子verwandtes Keton hergestellt茴香醚（Ausγ-Cyclolavandulolwurdeüberβ-Cyclolavandulalβ-Cyclolavandulyliden-aceton）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350527

文献信息

• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080119457A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein A, Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 31 , and R 41 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  公开了公式I的化合物和药用盐，其中A、Q1、Q2、Q3、R31和R41如本文所定义。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• �ber einige ?-Cyclolavandulyl-Verbindungen
  作者：A. Brenner、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19520350527

  日期：1952.8.1

  (A) Aus γ-Cyclolavandulol wurde über β-Cyclolavandulal β-Cyclolavandulyliden-aceton, ein mit dem β-Ionon verwandtes Keton hergestellt.

  （A）γ-环戊香草醛，β-环戊香草醛，β-环戊二烯丙基丙酮，β-离子verwandtes Keton hergestellt茴香醚（Ausγ-Cyclolavandulolwurdeüberβ-Cyclolavandulalβ-Cyclolavandulyliden-aceton）。
• COMPOSITION FOR TOPICAL APPLICATION
  申请人：INSTITUTE FOR ADVANCED SKIN RESEARCH INC.

  公开号：EP0745389A1

  公开（公告）日：1996-12-04

  A composition for topical application comprising at least one surfactant having a nitrogen atom in the moiety thereof and at least one compound selected from the group consisting of cyclohexane and the derivatives thereof, cyclohexene and the derivatives thereof, and cyclohexanone and the derivatives thereof.

  一种外用组合物，包含至少一种分子中含有一个氮原子的表面活性剂和至少一种选自环己烷及其衍生物、环己烯及其衍生物和环己酮及其衍生物的化合物。
• US5759528A
  申请人：——

  公开号：US5759528A

  公开（公告）日：1998-06-02
• A Synthesis of the Carbocyclic Core of Maoecrystal V
  作者：Kiel E. Lazarski、Dennis X. Hu、Charlotte L. Stern、Regan J. Thomson

  DOI：10.1021/ol101025r

  日期：2010.7.2

  An approach toward the synthesis of the complex polycyclic diterpene maoecrystal V (1) is described. Construction of the advanced tetracyclic core structure (i.e., 19) was achieved in 13 steps from 3,3-dimethylcyclohexanone (6) by employing a stereoselective Nazarov cyclization followed by a Diels−Alder reaction to forge the two contiguous quaternary stereocenters.

  描述了一种合成复杂的多环二萜微晶 V ( 1 ) 的方法。高级四环核心结构（即19）的构建是从 3,3-二甲基环己酮（6）通过立体选择性 Nazarov 环化和 Diels-Alder 反应以形成两个连续的四元立体中心的13 个步骤实现的。