tert-butyl 5-methoxy-2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate | 1097870-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 5-methoxy-2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1097870-56-8
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: WEEGWHGZSNYQPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-methoxy-2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate 、 丙二酸二甲酯 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.84h， 以75%的产率得到dimethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpyrrolidin-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公式I的化合物可用于抑制CHK1和/或CHK2。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体和药用盐，在体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这些疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009089359A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 tert-butyl 2,2-dimethyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以96.9%的产率得到tert-butyl 5-methoxy-2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  式(I)的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2是有用的。公开了使用式(I)的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件。公式(I)。

  公开号：

  WO2009089352A1

文献信息

• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012118850A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Compounds having the formula I wherein Z, Z1 Z2 Z3, R3a, R3b and Rb and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中Z，Z1，Z2，Z3，R3a，R3b和Rb如本文所定义，是ERK激酶抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20100280043A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2具有用处。本文揭示了使用公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。
• Pyrazolopyridines as kinase inhibitors
  申请人：Blake James F.

  公开号：US08372842B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式为I的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2有用。本文公开了使用化学式I的化合物、立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内诊断、预防或治疗相关病理条件的方法。
• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140080829A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了I式化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、非同构体、溶剂化物、代谢物、盐及其药学上可接受的前药。同时，还提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及用于治疗高增殖性疾病，如癌症的方法。
• Pyrimidyl cyclopentanes as AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Bencsik Josef

  公开号：US08618097B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  The present invention provides compounds of Formula (I), including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括互变异构体、分离的对映体、二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。同时，本发明还提供了将这些化合物用作AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗高增殖性疾病，如癌症的方法。