α-(p-methoxyphenyl)-N-(p-tolyl)nitrone | 52764-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-(p-methoxyphenyl)-N-(p-tolyl)nitrone
• 英文别名: C-p-methoxyphenyl-N-p-tolyl-nitrone；1-(4-methoxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)methanimine oxide
• CAS: 52764-31-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: WKXMTRIRYCOKAU-WJDWOHSUSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  398.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(p-methoxyphenyl)-N-(p-tolyl)nitrone 在 苯甲酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-甲氧基-N-(4-甲基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Mechanisms for the reactions of nitrones with aroyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a025
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 、 4-甲氧基苯甲醛 在 三氢化钐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到α-(p-methoxyphenyl)-N-(p-tolyl)nitrone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C, N-diaryl Nitrones from the Reduction of Nitroarene with Aromatic Aldehydes Promoted by Metallic Samarium

  摘要：

  在金属钐的促进下，开发出了一种温和而简便的方法，将硝基炔与芳香醛还原为 C，N-二芳基硝基腈，收率适中。

  DOI：

  10.3184/030823407x218057

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Nitrones Via Redox Cross-Coupling of Nitro Compounds and Alcohols
  作者：Jian Xing、Hong-Yu Tang、Jing-Lin Chen、Zheng Huang、Jun-Jie Liang、Yao-Sheng Quan、Jian-Gang Mao

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00512

  日期：2024.7.19

  methodology for the synthesis of nitrones via palladium-catalyzed redox cross-coupling of nitro compounds and alcohols is established. The protocol is a mild, convenient, ligand-free, and scalable synthesis method that can be compatible with various nitro compounds and alcohols. Nitrone is a significant multifunctional platform synthon which can be synthesized directly and efficiently via this tactic from

  建立了一种通过硝基化合物和醇的钯催化氧化还原交叉偶联合成硝酮的新方法。该方案是一种温和、方便、无配体、可扩展的合成方法，可以与各种硝基化合物和醇兼容。硝酮是一种重要的多功能平台合成子，可以通过这种策略从市售且廉价的原材料直接有效地合成。
• Exploiting microwave-assisted neat procedures: synthesis of N-aryl and N-alkylnitrones and their cycloaddition en route for isoxazolidines
  作者：Marta M. Andrade、Maria Teresa Barros、Rui C. Pinto

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.101

  日期：2008.11

  Microwave irradiation allows increasing the speed of several reactions and also offers the possibility of eliminating poisoning organic solvents. In this work we report the microwave-assisted neat synthesis of alpha-phenyl-tert-butylnitrone (PBN) and other alkyl and aryl nitrones and also the rapid synthesis of isoxazolidines resulting from 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones to ethyl trans-crotonate. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• YOSHIFUJI, MASAAKI;NAGASE, RIHEI;KAWASHIMA, TAKAYUKI;INAMOTO, NAOKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 3, 870-872
  作者：YOSHIFUJI, MASAAKI、NAGASE, RIHEI、KAWASHIMA, TAKAYUKI、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• HEINE, H. W.;ZIBUCK, R.;VANDENHEUVEL, W. J. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 13, 3691-3694
  作者：HEINE, H. W.、ZIBUCK, R.、VANDENHEUVEL, W. J. A.

  DOI：——

  日期：——
• NAGASE RIHEI; KAWASHIMA TAKAYUKI; YOSHIFUJI MASAAKI, HETEROCYCLES, 1977, 8, SPEC. ISSUE, 243-246
  作者：NAGASE RIHEI、 KAWASHIMA TAKAYUKI、 YOSHIFUJI MASAAKI

  DOI：——

  日期：——