1-chloro-3-(4,4-dibromobut-3-en-1-yl)benzene | 851854-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-(4,4-dibromobut-3-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-Chloro-3-(4,4-dibromobut-3-enyl)benzene
• CAS: 851854-07-4
• 化学式: C₁₀H₉Br₂Cl
• 分子量: 324.442
• InChiKey: OOVVVWKDEDHNKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(4,4-dibromobut-3-en-1-yl)benzene 在 lithium hexamethyldisilazane 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.5h， 以96%的产率得到1-(丁-3-炔-1-基)-3-氯苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNES I
  [FR] ALKYNES I

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物的公式（I），以及它们的制备方法，它们在治疗中的用途以及包含这些新型化合物的药物组合物。这些新型化合物在治疗中很有用，特别是用于治疗胃食管反流病（GERD）。

  公开号：

  WO2005044266A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氯苯基)-1-丙醇 在 pyridine-SO3 complex 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-chloro-3-(4,4-dibromobut-3-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  由两种乙炔、一种腈和一种钛 (II) 醇盐一锅法合成金属化吡啶

  摘要：

  涉及两个乙炔、腈和二价钛醇盐试剂 Ti(Oi-Pr)(4)/2i-PrMgCl 的四组分偶联过程以高度选择性的方式直接产生钛化吡啶。该反应可分为四类：（i）内乙炔、末端乙炔、磺腈和钛试剂的组合以产生α-钛化吡啶，（ii）内乙炔、（磺酰氨基）的组合乙炔、腈和钛试剂以产生替代的 α-钛化吡啶，(iii) 内部乙炔、（磺酰氨基）乙炔、腈和钛试剂的组合以产生钛化氨基吡啶，以及 (iv)乙炔酰胺、末端乙炔、腈的组合，和钛试剂产生侧链钛化的吡啶酰胺。其中一些反应使两种不同的不对称乙炔和腈几乎完全区域选择性偶联，形成单个吡啶。这些反应的合成应用已在光学活性吡啶和药用化合物的制备中得到说明。

  DOI：

  10.1021/ja050261e

文献信息

• Structure–activity relationships for the linker in a series of pyridinyl-alkynes that are antagonists of the metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5)
  作者：Peter Bach、Karolina Nilsson、Tor Svensson、Udo Bauer、Lance G. Hammerland、Alecia Peterson、Andreas Wållberg、Krister Österlund、David Karis、Maria Boije、David Wensbo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.078

  日期：2006.9

  Studies of structure-activity relationships for the linker in a new series of metabotropic glutamate receptor 5 antagonists are presented together with in vitro and in vivo pharmacokinetic data. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ALKYNES I
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1677789A1

  公开（公告）日：2006-07-12