3-Bromo-N-[4-(phenoxymethyl)phenyl]propanamide | 88089-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-N-[4-(phenoxymethyl)phenyl]propanamide
• CAS: 88089-57-0
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₂
• 分子量: 334.213
• InChiKey: YWTTZPBPZVQJJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  502.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-N-[4-(phenoxymethyl)phenyl]propanamide 在 三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 、 乙腈 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-[4-(Iodomethyl)phenyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Zrihen; Labia; Wakselman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 307 - 314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 在 platinum(IV) oxide 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 3-Bromo-N-[4-(phenoxymethyl)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Zrihen; Labia; Wakselman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 307 - 314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZRIHEN, M.;LABIA, R.;WAKSELMAN, M., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 4, 307-314
  作者：ZRIHEN, M.、LABIA, R.、WAKSELMAN, M.

  DOI：——

  日期：——