4-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-pyrazol-3-carbonsaeure-ethylester | 64989-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-pyrazol-3-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate；4-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；4-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-3-pyrazolcarbonsaeureethylester；4-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-3-pyrazolecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 64989-96-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: QRQSPFMXJCVACO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  493.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  53.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-pyrazol-3-carbonsaeure-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-Chlormethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol
  参考文献：
  名称：

  Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 在 镍 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 4-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-pyrazol-3-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed synthesis of 1,3,4-trisubstituted and 1,3,4,5-tetrasubstituted pyrazoles via [3+2] cycloadditions of hydrazones and nitroolefins
  作者：Chong Shi、Chaowei Ma、Haojie Ma、Xiaoqiang Zhou、Jinhui Cao、Yuxing Fan、Guosheng Huang

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.034

  日期：2016.7

  A highly economical and efficient copper(I)-catalyzed regioselective method for the synthesis of 1,3,4-trisubstituted and 1,3,4,5-tetrasubstituted pyrazoles via [3+2] cycloaddition of hydrazones and nitroolefins has been reported. This process displays excellent applicability with a wide range of substrates under mild conditions.

  已经报道了通过economic和硝基烯烃的[3 + 2]环加成反应来合成1,3,4-三取代和1,3,4,5-四取代的吡唑的一种非常经济和高效的铜（I）催化区域选择性方法。在温和的条件下，该方法在各种基材上均显示出极好的适用性。
• Novel anti-inflammatory pyrazole derivatives and preparation thereof
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04042706A1

  公开（公告）日：1977-08-16

  Pyrazole compounds of the formula ##STR1## wherein n is 1, 2, 3, or 4; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4, which can be in the ortho, meta or para position, each are hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, nitro or amino; X is cyano, aminocarbonyl, lower alkoxycarbonyl, carboxy and physiologically acceptable salts thereof, have anti-inflammatory activity.

  公式为##STR1##的吡唑化合物，其中n为1、2、3或4；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以处于邻位、间位或对位，分别为氢、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基、硝基或氨基；X为氰基、氨基甲酰、较低烷氧基甲酰、羧基和其生理学上可接受的盐，具有抗炎活性。
• BIERE, H.;SCHROEDER, E.;AHRENS, H.;KAPP, J. -F.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 108, N 1, 27-34
  作者：BIERE, H.、SCHROEDER, E.、AHRENS, H.、KAPP, J. -F.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——
• US4042706A
  申请人：——

  公开号：US4042706A

  公开（公告）日：1977-08-16