5-carboethoxy-3-methyl-1-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)indole | 262361-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-carboethoxy-3-methyl-1-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)indole
• 英文别名: ethyl 3-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylindole-5-carboxylate
• CAS: 262361-19-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄S
• 分子量: 385.484
• InChiKey: BXPMVDKUTMYJEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-carboethoxy-3-methyl-1-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)indole 、 四溴化碳 在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以94%的产率得到5-bromomethyl-3-methyl-1-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Ethylamine derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供作为胃动素受体拮抗剂并且可用作药物的乙胺衍生物。该发明提供了由通式（1）表示的化合物：其中R1代表苯基或类似物，R2代表氢原子或类似物，R3代表氢原子或类似物，R4代表氢原子或类似物，R5代表烷基或类似物，R7代表氢原子或类似物，R8代表杂环环或类似物；或其水合物或药学上可接受的盐以及作为活性成分的上述化合物或其水合物或药学上可接受的盐的药物。

  公开号：

  US06586630B1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-carbethoxy-N-allylaniline 在 三苯基膦钯 三乙醇胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-carboethoxy-3-methyl-1-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Ethylamine derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供作为胃动素受体拮抗剂并且可用作药物的乙胺衍生物。该发明提供了由通式（1）表示的化合物：其中R1代表苯基或类似物，R2代表氢原子或类似物，R3代表氢原子或类似物，R4代表氢原子或类似物，R5代表烷基或类似物，R7代表氢原子或类似物，R8代表杂环环或类似物；或其水合物或药学上可接受的盐以及作为活性成分的上述化合物或其水合物或药学上可接受的盐的药物。

  公开号：

  US06586630B1

文献信息

• ETHYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1116726A1

  公开（公告）日：2001-07-18

  The object of the present invention is to provide ethylamine derivatives that function as a motilin receptor antagonist and that are useful as medicines. The invention provides compounds represented by the general formula (1): wherein    R1 represents a phenyl group or the like, R2 represents a hydrogen atom and the like, R3 represents a hydrogen atom and the like, R4 represents a hydrogen atom and the like, R5 represents an alkyl group and the like, R7 represents a hydrogen atom and the like and R8 represents a heterocyclic ring and the like; or a hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof and a medicine which comprises the above compound or a hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明的目的是提供具有动情素受体拮抗剂功能并可用作药物的乙胺衍生物。 本发明提供通式（1）所代表的化合物： 其中 R1代表苯基或类似物，R2代表氢原子或类似物，R3代表氢原子或类似物，R4代表氢原子或类似物，R5代表烷基或类似物，R7代表氢原子或类似物，R8代表杂环或类似物；或其水合物或药学上可接受的盐，以及包含上述化合物或其水合物或药学上可接受的盐作为活性成分的药物。
• US6586630B1
  申请人：——

  公开号：US6586630B1

  公开（公告）日：2003-07-01
• US6720433B2
  申请人：——

  公开号：US6720433B2

  公开（公告）日：2004-04-13
• Ethylamine derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06586630B1

  公开（公告）日：2003-07-01

  The object of the present invention is to provide ethylamine derivatives that function as a motilin receptor antagonist and that are useful as medicines. The invention provides compounds represented by the general formula (1): wherein R1 represents a phenyl group or the like, R2 represents a hydrogen atom and the like, R3 represents a hydrogen atom and the like, R4 represents a hydrogen atom and the like, R5 represents an alkyl group and the like, R7 represents a hydrogen atom and the like and R8 represents a heterocyclic ring and the like; or a hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof and a medicine which comprises the above compound or a hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明的目的是提供作为胃动素受体拮抗剂并且可用作药物的乙胺衍生物。该发明提供了由通式（1）表示的化合物：其中R1代表苯基或类似物，R2代表氢原子或类似物，R3代表氢原子或类似物，R4代表氢原子或类似物，R5代表烷基或类似物，R7代表氢原子或类似物，R8代表杂环环或类似物；或其水合物或药学上可接受的盐以及作为活性成分的上述化合物或其水合物或药学上可接受的盐的药物。