deca-2t,4t,6t-trienal | 25462-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: deca-2t,4t,6t-trienal
• 英文别名: (2E,4E,6E)-2,4,6-Decatrienal；(2E,4E,6E)-deca-2,4,6-trienal
• CAS: 25462-05-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: DJRSBBCVHHMMLH-ZAJAATJQSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  deca-2t,4t,6t-trienal 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 5-((11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二仲三烯丙基烯丙醇与仲胺的Ir催化区域控制烯丙基胺化。

  摘要：

  已经开发了空前的未活化的二烯基和三烯丙基烯丙基醇的区域可控的烯丙基胺化，为从单一底物选择性地形成C1-，C3-和C5- / C7-胺化产物提供了一种有效的方法。该方案的关键是使用仲胺作为胺化试剂，以及存在铱催化剂和三氟甲磺酸scan。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02435
• 作为产物：
  描述：

  2-已烯醛 在 Lindlar's catalyst 、 乙醚 、 乙醇 、 Petroleum ether 作用下， 生成 deca-2t,4t,6t-trienal
  参考文献：
  名称：

  Hill et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1770,1774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Strategies for Expanding Structural Diversity Available from Olefin Isomerization−Claisen Rearrangement Reactions
  作者：Benjamin D. Stevens、Christopher J. Bungard、Scott G. Nelson

  DOI：10.1021/jo0605851

  日期：2006.8.1

  for expanding the structural diversity available from olefin isomerization−Claisen rearrangement (ICR) reactions. Easily prepared allyl propargyl ethers undergo chemoselective Zr(IV)-catalyzed hydroboration to afford the boron-substituted ICR substrates. The boron-substituted allyl residue undergoes chemoselective Ir(I)-catalyzed olefin isomerization and in situ Claisen rearrangement to afford stereodefined

  硼取代的二（烯丙基）醚为扩展可用于烯烃异构化-克莱森重排（ICR）反应的结构多样性提供了有效的管道。易于制备的烯丙基炔丙基醚进行化学选择性的Zr（IV）催化的硼氢化反应，得到硼取代的ICR底物。硼取代的烯丙基残基经过化学选择性的Ir（I）催化的烯烃异构化和原位Claisen重排，得到立体定义的β-硼醛产物。通过氧化或铃木（Suzuki）交叉偶联实现C-B键的功能化，为通向ICR方法学以前无法获得的克莱森加合物提供了一条途径。
• Pyrrole compound, method of making same, and aroma composition, food, drink and cosmetics containing same
  申请人：T. HASEGAWA CO., LTD.

  公开号：US11332694B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  A compound represented by the following formula (1): wherein, R1 is a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyl group; and R2 is a 1-pyrrolyl group, a 2-pyrrolyl group, or a 3-pyrrolyl group. The present invention can provide a means highly effective in contributing to savory roasting flavor and capable of imparting fragrance with natural feeling.

  下式(1)所代表的化合物： 其中，R1 是具有 1 至 3 个碳原子的直链或支链烷基或羟基；R2 是 1-吡咯基、2-吡咯基或 3-吡咯基。本发明可以提供一种方法，它能高效地促进咸味烘焙风味，并能赋予香味自然的感觉。
• ISHIDA AKIHIKO; MUKAIYAMA TERUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977, 50, NO 5, 1161-1168
  作者：ISHIDA AKIHIKO、 MUKAIYAMA TERUAKI

  DOI：——

  日期：——
• PYRROLE COMPOUND, AROMA COMPOSITION, AND FOOD AND DRINK AND COSMETICS CONTAINING THE SAME
  申请人：T. HASEGAWA CO., LTD.

  公开号：US20200157463A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  A compound represented by the following formula (1): wherein, R 1 is a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyl group; and R 2 is a 1-pyrrolyl group, a 2-pyrrolyl group, or a 3-pyrrolyl group. The present invention can provide a means highly effective in contributing to savory roasting flavor and capable of imparting fragrance with natural feeling.
• Ir-Catalyzed Regiocontrolled Allylic Amination of Di-/Trienyl Allylic Alcohols with Secondary Amines
  作者：Shengbiao Tang、Ziyong Li、Ying Shao、Jiangtao Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02435

  日期：2019.9.20

  An unprecedented regio-controllable allylic amination of unactivated dienyl and trienyl allylic alcohols has been developed, providing an efficient approach toward the site-selective formation of C1-, C3-, and C5-/C7-amination products from the sole substrates. Key to this protocol is the use of secondary amines as the amination reagents, as well as the presence of an iridium catalyst and scandium

  已经开发了空前的未活化的二烯基和三烯丙基烯丙基醇的区域可控的烯丙基胺化，为从单一底物选择性地形成C1-，C3-和C5- / C7-胺化产物提供了一种有效的方法。该方案的关键是使用仲胺作为胺化试剂，以及存在铱催化剂和三氟甲磺酸scan。