1,3-alternate-25,27-diethoxycalix[4]arene-crown-5 | 177723-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-alternate-25,27-diethoxycalix[4]arene-crown-5
• 英文别名: 25,27-diethoxycalix[4]arenecrown-5；40,41-Diethoxy-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23,25,27(41),30,34(40),35,37-dodecaene
• CAS: 177723-37-4；177770-95-5
• 化学式: C₄₀H₄₆O₇
• 分子量: 638.801
• InChiKey: DXXVVZUQRQSHSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-alternate-25,27-diethoxycalix[4]arene-crown-5 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到1,3-alternate-5-nitro-26,28-diethoxycalix[4]arene-crown-5
  参考文献：
  名称：

  New Fluorescence-Quenching Process through Resumption of PET Process Induced by Complexation of Alkali Metal Ion

  摘要：

  Under acidic conditions, a fluorescence-quenching process of 1 induced by selective binding of alkali metal ions was discovered. The mechanism of this new process involves alkali metal ion-induced deprotonation of the ammonium ion to trigger resumption of a fluorescence-quenching PET process.

  DOI：

  10.1021/ol0487985
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 1,3-alternate-25,27-diethoxycalix[4]arene-crown-5
  参考文献：
  名称：

  Casnati, Alessandro; Pochini, Andrea; Ungaro, Rocco, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 4, p. 436 - 445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Casnati, Alessandro; Pochini, Andrea; Ungaro, Rocco, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 4, p. 436 - 445
  作者：Casnati, Alessandro、Pochini, Andrea、Ungaro, Rocco、Bocchi, Carlo、Ugozzoli, Franco、et al.

  DOI：——

  日期：——
• New Fluorescence-Quenching Process through Resumption of PET Process Induced by Complexation of Alkali Metal Ion
  作者：Jian-Hua Bu、Qi-Yu Zheng、Chuan-Feng Chen、Zhi-Tang Huang

  DOI：10.1021/ol0487985

  日期：2004.9.1

  Under acidic conditions, a fluorescence-quenching process of 1 induced by selective binding of alkali metal ions was discovered. The mechanism of this new process involves alkali metal ion-induced deprotonation of the ammonium ion to trigger resumption of a fluorescence-quenching PET process.