ethyl(quinolyl-2)sulfure | 50462-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl(quinolyl-2)sulfure
• 英文别名: 2-Ethylthioquinoline；2-ethylsulfanyl-quinoline；2-Aethylmercapto-chinolin；2-Ethylthio-chinolin；2-Ethylthiochinolin；2-Ethylmercaptoquinoline；2-ethylsulfanylquinoline
• CAS: 50462-48-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NS
• mdl: MFCD01649322
• 分子量: 189.281
• InChiKey: STHILHZOBZJGPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl(quinolyl-2)sulfure 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氯化碳 、 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(vinylthio)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Sulfurization of Azines; Part IX. (1-Chloroalkylthio)-azines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31795
• 作为产物：
  描述：

  2-喹啉醇 在 diphosphorus pentasulfide 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 ethyl(quinolyl-2)sulfure
  参考文献：
  名称：

  Roos, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Etude des reactions de srn1—partie 10
  作者：René Beugelmans、Michèle Bois-Choussy、Bernard Boudet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88635-x

  日期：1983.1

  Functionalized aromatic halides Ar1XY (Ar1 = C6H4, Y = OCH3, CONH2, CN, COCH3, CHO, COC6H5) undergo SRN1 reactions with sulphur anions -SR, either simple (R=C2H5, CH2C6H5) or functionalized (R = (CH2)2OH, (CH2)2CO2Et, CH2CO2Et). Products Ar1YS- formed from the fragmentation of the radical anion Ar1YSR- are related to the redox potential of the aryl moiety Ar1Y and with the energy of the bond S-R. In

  官能化的芳族卤化物的Ar 1 XY（AR 1 = C 6 H ^ 4，Y = OCH 3，CONH 2，CN，COCH 3，CHO，COC 6 H ^ 5）经历小号RN 1个反应用硫阴离子- SR，无论是简单的（R ＝ C 2 H 5，CH 2 C 6 H 5）或官能化的（R ＝（CH 2）2 OH，（CH 2）2 CO 2 Et，CH 2 CO 2 Et）。产品Ar1个YS -从阴离子自由基的Ar的碎片形成1 YSR -都与芳基部分Ar的氧化还原电位1 Y和与接合SR的能量。在杂环系列（Ar 2 =吡啶，Ar 3 =喹啉）中，出现了相似的关系，但带有吸电子基团的吡啶底物发生竞争性S N（Ar）反应。据报道，通过S RN 1反应可直接合成苯并噻吩，并基于S N（Ar）反应可改进噻吩并吡啶的合成。
• Allyl vs ethyl substituted thioquinoline complexes with diiodine: Halogen bonds and iodocyclization
  作者：Y.V. Matveychuk、М.V. Ilkaeva、E.A. Vershinina、V.I. Batalov、R.S. Morozov、E.V. Bartashevich

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.04.072

  日期：2016.9

  molecular modelling with a TD-DFT approach. The named compounds exhibit different reactivity: 2-allylthioquinoline participates in the iodocyclization reaction and 2-ethylthioquinoline forms molecular complexes with diiodine only. The emergences of iodocyclization products and diiodine complexes of alkyl- and alkeny lsubstituted thioquinolines on spectra allow us to enable process control of interactions

  摘要 使用紫外/可见光谱和采用 TD-DFT 方法的分子建模，对 2-烯丙基硫喹啉和 2-乙基硫喹啉与溶液中二碘的相互作用进行了比较分析。指定的化合物表现出不同的反应性：2-烯丙基硫代喹啉参与碘环化反应，2-乙基硫代喹啉仅与二碘形成分子复合物。碘环化产物和烷基和链烯基取代的硫喹啉在光谱上的二碘配合物的出现使我们能够对与二碘的相互作用进行过程控制。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2004069823A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  该发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Ball milling synthesis of <i>S</i>-quinolyl xanthates <i>via</i> coupling of haloquinolines with potassium <i>O</i>-alkyl xanthates
  作者：Sha Peng、Meng-Yang Zhao、Jia-Jun Tang、Long-Yong Xie

  DOI：10.1039/d3ob01688a

  日期：——

  An environmentally benign protocol that provides various S-quinolyl xanthates via a ball milling enabled cross coupling reaction of haloquinolines and readily available potassium O-alkyl xanthates is first reported. The reaction proceeded well under mild, transition metal- and solvent-free conditions, making it an attractive method for the introduction of xanthates into the quinoline scaffold.

  首次报道了一种环境友好的方案，该方案通过球磨实现卤代喹啉和容易获得的O-烷基黄原酸钾的交叉偶联反应，提供各种S-喹啉基黄原酸盐。该反应在温和、无过渡金属和无溶剂的条件下进行良好，使其成为将黄原酸盐引入喹啉支架的有吸引力的方法。
• 375. The action of heat on heterocyclic bases containing an alkylthio-grouping. Part I. 2-Alkylthiobenzothiazoles and 2-alkylthio-benzoxazoles
  作者：D. J. Fry、J. D. Kendall

  DOI：10.1039/jr9510001723

  日期：——