2-(4-氯苯氧基)-1-苯基乙酮 | 18859-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-氯苯氧基)-1-苯基乙酮
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-1-phenylethanone
• 英文别名: α-(4-Chlorophenoxy)acetophenone；2-(4-chloro-phenoxy)-1-phenyl-ethanone；2-(4-chlorophenoxy)-acetophenone；8-(4'-chlorophenoxy)acetophenone；2-(4-Chlor-phenoxy)-1-phenyl-aethanon；ω-(4'-chlorophenoxy)-acetophenone
• CAS: 18859-48-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD01798385
• 分子量: 246.693
• InChiKey: GKVYCWUHYPKSLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  392.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)-1-苯基乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Phenyl-glyoxal-bis-(4-nitro-phenylhydrazon)
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke,F. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1960, vol. 11, p. 249 - 255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 2-(4-氯苯氧基)-1-苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted azolylmethyl-cyclopropyl-carbinol derivatives

  摘要：

  植物生长调节和杀菌化合物，其公式为##STR1##，其中Ar代表可选地取代的芳香族或可选地取代的杂芳族，R.sup.1代表氢、烷基、烯基、炔基、三烷基硅基、可选地取代的苯基烷基或酰基自由基，R.sup.2代表卤素、氰基、硫氰基、烷基羰氧基、烷基羰硫基或基团--X--R.sup.3和--NR.sup.4 R.sup.5，R.sup.3代表烷基、环烷基、烯基、炔基、羟基烷基、烷基硫代烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、可选地取代的芳香族、可选地取代的芳烷基或公式##STR2##的自由基，R.sup.4和R.sup.3各自独立地代表氢或烷基，或者R.sup.4和R.sup.5与它们所连接的氮原子一起代表一个可以包含进一步杂原子的可选地取代的环脂肪族环，X代表氧、硫、一个SO基团或一个SO.sub.2基团，或者当Ar代表可选地取代的杂芳族时，R.sup.2此外还代表氢，Y代表氮或一个CH基团，或与酸或金属盐的加成产物。还展示了新的中间体。

  公开号：

  US04921528A1

文献信息

• Primary Amines by Transfer Hydrogenative Reductive Amination of Ketones by Using Cyclometalated Ir^IIICatalysts
  作者：Dinesh Talwar、Noemí Poyatos Salguero、Craig M. Robertson、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/chem.201303541

  日期：2014.1.3

  Cyclometalated iridium complexes are found to be versatile catalysts for the direct reductive amination (DRA) of carbonyls to give primary amines under transfer‐hydrogenation conditions with ammonium formate as both the nitrogen and hydrogen source. These complexes are easy to synthesise and their ligands can be easily tuned. The activity and chemoselectivity of the catalyst towards primary amines

  已发现环金属化铱配合物是通用的催化剂，用于羰基的直接还原胺化（DRA），在转移加氢条件下以甲酸铵作为氮源和氢源生成伯胺。这些复合物易于合成，其配体易于调节。催化剂对伯胺的活性和化学选择性极好，底物与催化剂之比（S / C）为1000是可行的。芳族和脂族伯胺均以高收率获得。此外，对于β-酮醚已经实现了均相催化的转移加氢DRA的第一个实例，从而产生了相应的β-氨基醚。此外，通过这种方法还可以以极高的收率获得非天然α-氨基酸。
• [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2010043711A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  该发明提供特定的小分子化合物，这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用，提供这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US20120046307A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了特定的小分子化合物，它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用，其生产方法，包含该化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• [EN] CATALYST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE CATALYSEUR
  申请人：UNIV LIVERPOOL

  公开号：WO2013153407A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to an iridium-based catalyst compound for hydrogenating reducible moieties, especially imines and iminiums, the catalyst compounds being defined by the formulas: where ring B is either itself polycyclic, or ring B together with R is polycyclic. The catalysts of the invention are particularly effective in reductive amination procedures 10 which involve the in situ generation of the imine or iminium under reductive hydrogenative conditions.

  本发明涉及一种基于铱的催化剂化合物，用于加氢还原性基团，特别是亚胺和亚胺盐，所述催化剂化合物由以下公式定义：其中环B要么本身是多环的，要么环B与R一起是多环的。本发明的催化剂在涉及在还原氢化条件下原位生成亚胺或亚胺盐的还原胺化程序中特别有效。
• CATALYST COMPOUNDS
  申请人：THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL

  公开号：US20150080592A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention relates to an iridium-based catalyst compound for hydrogenating reducible moieties, especially imines and iminiums, the catalyst compounds being defined by the formulas: where ring B is either itself polycyclic, or ring B together with R is polycyclic. The catalysts of the invention are particularly effective in reductive amination procedures 10 which involve the in situ generation of the imine or iminium under reductive hydrogenative conditions.

  本发明涉及一种基于铱的催化剂化合物，用于氢化可还原基团，特别是亚胺和亚胺盐，所述催化剂化合物由以下公式定义：其中环B要么本身是多环的，要么环B与R一起是多环的。本发明的催化剂在涉及在还原氢化条件下原位生成亚胺或亚胺盐的还原胺化过程中特别有效。