2-(4-氯苯甲酰基)-1-苯并呋喃-5-甲醛 | 300664-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-氯苯甲酰基)-1-苯并呋喃-5-甲醛
• 英文名称: 2-(4-Chlorobenzoyl)-1-benzofuran-5-carbaldehyde
• CAS: 300664-78-2
• 化学式: C₁₆H₉ClO₃
• 分子量: 284.699
• InChiKey: PVBNPQCZINCNBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-hydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)-2H-chromen-8-yl)ethan-1-one 、 2-(4-氯苯甲酰基)-1-苯并呋喃-5-甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(E)-3-(2-(4-chlorobenzoyl)benzofuran-5-yl)-1-(7-hydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromen-8-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of benzofuran-based chromenochalcones for antihyperglycemic and antidyslipidemic activities

  摘要：

  合成了新型双效苯并呋喃类铬喹酮，并对其体内外抗高血糖和抗血脂活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/d2md00341d
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 乌洛托品 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(4-氯苯甲酰基)-1-苯并呋喃-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of benzofuran-based chromenochalcones for antihyperglycemic and antidyslipidemic activities

  摘要：

  合成了新型双效苯并呋喃类铬喹酮，并对其体内外抗高血糖和抗血脂活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/d2md00341d