6-(2-chloro-pyrimidin-4-ylamino)quinoline | 500543-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-chloro-pyrimidin-4-ylamino)quinoline
• 英文别名: N-(2-chloropyrimidin-4-yl)quinolin-6-amine
• CAS: 500543-10-2
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄
• mdl: MFCD18003045
• 分子量: 256.694
• InChiKey: MOUJWFXYJMQUNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-chloro-pyrimidin-4-ylamino)quinoline 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery, Synthesis, and Evaluation of Novel Dual Inhibitors of a Vascular Endothelial Growth Factor Receptor and Poly(ADP-Ribose) Polymerase for BRCA Wild-Type Breast Cancer Therapy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00640
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 6-氨基喹啉 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以56%的产率得到6-(2-chloro-pyrimidin-4-ylamino)quinoline
  参考文献：
  名称：

  New RAC1 inhibitors as potential pharmacological agents for heart failure treatment

  摘要：

  本发明适用于医学领域，特别是针对新化合物(I)的应用，以及包含这些化合物的药物制剂，用于治疗和/或预防心力衰竭。

  公开号：

  EP2241555A1

文献信息

• New RAC1 inhibitors as potential pharmacological agents for heart failure treatment
  申请人：UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO

  公开号：EP2241555A1

  公开（公告）日：2010-10-20

  The present invention finds application in the field of medicine and, in particular, to new compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them useful for the treatment and/or prevention of heart failure.

  本发明适用于医学领域，特别是针对新化合物(I)的应用，以及包含这些化合物的药物制剂，用于治疗和/或预防心力衰竭。
• Substituted pyrimidinyl derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040063705A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer.

  本发明涵盖化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、制药组合物、用途和预防和治疗癌症的方法。
• US6939874B2
  申请人：——

  公开号：US6939874B2

  公开（公告）日：2005-09-06
• [EN] NEW RAC1 INHIBITORS AS POTENTIAL PHARMACOLOGICAL AGENTS FOR HEART FAILURE TREATMENT<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE RAC1 EN TANT QU'AGENTS PHARMACOLOGIQUES POTENTIELS POUR UN TRAITEMENT D'UNE INSUFFISANCE CARDIAQUE
  申请人：UNIV DEGLI STUDI MILANO

  公开号：WO2010119050A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention finds application in the field of medicine and, in particular, to new compounds particularly active in inhibiting Rac1 member of the Rho family. Pharmaceutical preparations containing them useful for the treatment and/or prevention of heart failure are disclosed as well.
• Discovery, Synthesis, and Evaluation of Novel Dual Inhibitors of a Vascular Endothelial Growth Factor Receptor and Poly(ADP-Ribose) Polymerase for BRCA Wild-Type Breast Cancer Therapy
  作者：Yang Li、Yun Liu、Dan Zhang、Juncheng Chen、Gaoxia Yang、Pan Tang、Chengcan Yang、Jie Liu、Jifa Zhang、Liang Ouyang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00640

  日期：2023.9.14