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(E)-2-cyano-3-(naphthalen-2-yl)acrylic acid | 37630-54-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-cyano-3-(naphthalen-2-yl)acrylic acid
英文别名
E-β-Naphthylidencyanessigsaeure;(E)-2-cyano-3-naphthalen-2-ylprop-2-enoic acid
(E)-2-cyano-3-(naphthalen-2-yl)acrylic acid化学式
CAS
37630-54-9
化学式
C14H9NO2
mdl
——
分子量
223.231
InChiKey
DGBCTRJIBBKQEU-MDWZMJQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    440.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • WGK Germany:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-cyano-3-(naphthalen-2-yl)acrylic acid 、 (S)-(4-(2-((6-(2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetamido)hexyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)methanaminium chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以61 %的产率得到(S,E)-N-(4-(2-((6-(2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetamido)hexyl)amino)-2-oxoethoxy)benzyl)-2-cyano-3-(naphthalen-2-yl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    10.1016/j.bmcl.2024.129779
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2024.129779
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (E)-2-cyano-3-(naphthalen-2-yl)acrylate 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85 %的产率得到(E)-2-cyano-3-(naphthalen-2-yl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    10.1016/j.bmcl.2024.129779
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2024.129779
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文献信息

  • [EN] N-SUBSTITUTED ACRYLAMIDE DERIVATIVE AS DHODH INHIBITOR, AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACRYLAMIDE N-SUBSTITUÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE DHODH, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为DHODH抑制剂的N-取代丙烯酰胺衍生物及其制备和用途
    申请人:UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH
    公开号:WO2019196714A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    一种作为DHODH抑制剂的通式I所示的N-取代丙烯酰胺生物及其制备和用途。其具有优异的DHODH抑制活性,从而能用于治疗或预防DHODH介导的各种疾病,包括但不限于癌症,类风湿性关节炎、红斑狼疮和器官移植排斥等自身免疫性疾病,结肠炎和鼻炎等炎症性疾病。
  • Dore,J.-C. et al., Chimica Therapeutica, 1973, vol. 8, p. 80 - 84
    作者:Dore,J.-C. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • ARTICLES AND METHODS INVOLVING DETECTION OF BINDING
    申请人:Samdi Tech, Inc.
    公开号:EP3601609A1
    公开(公告)日:2020-02-05
  • [EN] ARTICLES AND METHODS INVOLVING DETECTION OF BINDING<br/>[FR] ARTICLES ET PROCÉDÉS SUPPOSANT UNE DÉTECTION DE LIAISON
    申请人:SAMDI TECH INC
    公开号:WO2018183482A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    Articles and methods involving detection of binding between two or more species using MALDI are generally provided. In some embodiments, a method comprises exposing a first species to a composition comprising a second species, capturing the first species on a self-assembled monolayer, and performing MALDI on the self-assembled monolayer to generate a signal from the second species and a signal from a standard species present in the self-assembled monolayer. A ratio (first ratio) of the signal from the second species to the signal from the standard species may be compared to a cutoff value in order to determine if binding has occurred. This method may allow determination of a relative affinity of the second species for the first species.
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