N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine | 1416371-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1]benzothiolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1416371-30-6
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 367.428
• InChiKey: LMEOHKMIEQLWAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲腈 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基苯并[ b ]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4-胺及其吡啶和吡嗪类似物作为Ser / Thr激酶抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  通过微波加速的缩合反应和Dimroth重排设计并首次优化和优化了N-芳基苯并[ b ]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4-胺及其吡啶基和吡嗪类似物的库的快速访问方法。通过噻吩前体与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应获得的N '-（2-氰基芳基）-N，N-二甲基甲亚胺与起始苯胺。估计了最终产物对五种蛋白激酶（CDK5 / p25，CK1δ/ɛ，GSK3α/β，DYRK1A和CLK1）的抑制力。N-芳基吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4-胺系列化合物（事实证明，图4a – j）对于开发新的CK1和CLK1激酶药理抑制剂具有特别的希望。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.10.006

文献信息

• Efficient New Synthesis of<i>N</i>-Arylbenzo[<i>b</i>]furo[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4-amines and Their Benzo[<i>b</i>]thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4-amine Analogues via a Microwave-Assisted Dimroth Rearrangement
  作者：Yvonnick Loidreau、Carole Dubouilh-Benard、Pascal Marchand、Marie-Renée Nourrisson、Muriel Duflos、Catherine Buquet、Cécile Corbière、Thierry Besson

  DOI：10.1002/jhet.1716

  日期：2013.8

  libraries of N‐arylbenzo[b]furo[3,2‐d]pyrimidin‐4‐amines (1) and their novel benzo[b]thieno[3,2‐d]pyrimidin‐4‐amine analogues (2) was investigated for the first time. Title compounds were obtained via microwave‐accelerated condensation and Dimroth rearrangement of suitable anilines with N′‐(2‐cyanaryl)‐N,N‐dimethylformimidamides obtained by reaction of benzo[b]furane and benzo[b]thiophene precursors with

  可以快速有效地访问N-芳基苯并[ b ]呋喃[3,2 - d ]嘧啶-4-胺类库（1）及其新型苯并[ b ]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4-胺类库首次研究了类似物（2）。通过苯并[ b ]呋喃和苯并[ b ]噻吩前体与N，N的反应获得的N '-（2-氰芳基）-N，N-二甲基甲亚胺通过微波加速缩合和合适的苯胺的Dimroth重排获得标题化合物-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛。这项工作还证明，控制良好的参数可以舒适地使用微波技术，既安全又有益于环境。本文获得的某些产品表现出有趣的体外抗增殖作用。