7-(2,4-dichloro-phenyl)-2-methyl-2H-indazol-3-ylamine | 701910-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-(2,4-dichloro-phenyl)-2-methyl-2H-indazol-3-ylamine
• 英文别名: 7-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylindazol-3-amine
• CAS: 701910-21-6
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 292.167
• InChiKey: IHMNJTXLBBSLQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2,4-dichloro-phenyl)-2-methyl-2H-indazol-3-ylamine 在 硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 [7-(2,4-dichloro-phenyl)-2-methyl-2H-indazol-3-yl]-dipropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GABANERGIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS GABANERGIQUES

  摘要：

  本发明涉及苯并咪唑衍生物盐和溶剂的化合物用于制备用于调节α2亚型GABA A受体的药物。该发明还涉及新颖的杂环化合物和含有该化合物的药物组合物。此外，本发明涉及公式(I)的化合物盐和溶剂的用途，用于制备用于治疗抑郁症、焦虑症、精神疾病、学习或认知障碍、睡眠障碍、癫痫或抽搐障碍或疼痛的药物。

  公开号：

  WO2005016892A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 7-(2,4-dichloro-phenyl)-2-methyl-2H-indazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GABANERGIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS GABANERGIQUES

  摘要：

  本发明涉及苯并咪唑衍生物盐和溶剂的化合物用于制备用于调节α2亚型GABA A受体的药物。该发明还涉及新颖的杂环化合物和含有该化合物的药物组合物。此外，本发明涉及公式(I)的化合物盐和溶剂的用途，用于制备用于治疗抑郁症、焦虑症、精神疾病、学习或认知障碍、睡眠障碍、癫痫或抽搐障碍或疼痛的药物。

  公开号：

  WO2005016892A1

文献信息

• Indazole derivatives as CRF antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040110815A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention relates to compounds which are generally CRF-1 receptor antagonists and which are represented by Formula I or Formula II: 1 wherein R 3 is optionally substituted aryl or heteroaryl, R 1 and R 2 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods for their use as therapeutic agents.

  这项发明涉及一般为CRF-1受体拮抗剂的化合物，其由式I或式II表示：其中R3为可选择取代的芳基或杂环芳基，R1和R2如规范中所定义；或其单一异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。
• Heterocyclic GABAA subtype selective receptor modulators
  申请人：Lin Xiao-Fa

  公开号：US20070238765A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention provides a compound of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Y, Ar, R 1 and R 2 are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  本发明提供了以下式子的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中Y、Ar、R1和R2的定义如下。同时还提供了制备这些化合物的药物组合物、使用方法和制备方法。
• INDAZOLE DERIVATIVES AS CRF ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1569911A1

  公开（公告）日：2005-09-07
• GABANERGIC MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1656353B1

  公开（公告）日：2010-01-27
• HETEROCYCLIC GABA ALPHA SUBTYPE SELECTIVE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2007753B1

  公开（公告）日：2009-11-11