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6α-fluoro-9β,11β-epoxy-16α-methyl-17α-propionyloxy-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid | 709002-72-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6α-fluoro-9β,11β-epoxy-16α-methyl-17α-propionyloxy-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid
英文别名
(1S,2S,8S,10S,11S,13R,14R,15S,17S)-8-fluoro-2,13,15-trimethyl-5-oxo-14-propanoyloxy-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-diene-14-carboxylic acid
6α-fluoro-9β,11β-epoxy-16α-methyl-17α-propionyloxy-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid化学式
CAS
709002-72-2
化学式
C24H29FO6
mdl
——
分子量
432.489
InChiKey
GOTRGWIHPSLIJH-MIQXSSMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    573.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6α-fluoro-9β,11β-epoxy-16α-methyl-17α-propionyloxy-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid二甲氨基硫代甲酰氯三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到17β-N,N-dimethylthiocarbamoyloxycarbonyl-6α-fluoro-9β,11β-epoxy-16α-methyl-17α-propionyloxy-3-oxoandrosta-1,4-diene
    参考文献:
    名称:
    [EN] 17.BETA- (ALPHA-HYDROXY) -ESTERS OF ANDROSTANES AS INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION FOR THE PREPARATION OF 17.BETA.-FLUORINATED-ANDROSTANE ESTERS
    [FR] ESTERS DE 17-BETA-(ALPHA-HYDROXY) D'ANTROSTANES, UTILISES COMME INTERMEDIAIRES DANS LA PREPARATION D'ESTERS D'ANDROSTANE 15-BETA FLUORES.
    摘要:
    通过形成新的雄甾烷S-羟基烷基或芳基-17-羰硫酸酯中间体,制备多卤代类固醇,特别是雄甾烷氟衍生物皮质类固醇的方法。
    公开号:
    WO2004052912A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙酰氯 、 (6α,9β,11β,16α,17α)-9,11-epoxy-6-fluoro-17-hydroxy-16-methyl-3-oxo-androsta-1,4-diene-17-carboxylic acid 在 三乙胺盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到6α-fluoro-9β,11β-epoxy-16α-methyl-17α-propionyloxy-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] 17.BETA- (ALPHA-HYDROXY) -ESTERS OF ANDROSTANES AS INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION FOR THE PREPARATION OF 17.BETA.-FLUORINATED-ANDROSTANE ESTERS
    [FR] ESTERS DE 17-BETA-(ALPHA-HYDROXY) D'ANTROSTANES, UTILISES COMME INTERMEDIAIRES DANS LA PREPARATION D'ESTERS D'ANDROSTANE 15-BETA FLUORES.
    摘要:
    通过形成新的雄甾烷S-羟基烷基或芳基-17-羰硫酸酯中间体,制备多卤代类固醇,特别是雄甾烷氟衍生物皮质类固醇的方法。
    公开号:
    WO2004052912A1
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文献信息

  • 17.Beta-(alpha-hydroxy)-esters of androstanes as intermediates for the preparation of 17.beta-fluorinated-androstane esters
    申请人:Cainelli Adele Gianfranco
    公开号:US20060116359A1
    公开(公告)日:2006-06-01
    Process for the preparation of polyhalogenated steroids, in particular of androstanic fluoro derivatives corticosteroids by means of the formation of new androstanic S-hydroxy alkyl or aralkyl-17-carbothioate intermediates.
    通过形成新的雄甾烷 S-羟基烷基或芳烷基-17-硫代碳酸酯中间体,制备多卤代类固醇,特别是雄甾烷氟衍生物皮质类固醇的工艺。
  • 17.BETA-[ALPHA-HYDROXY]-ESTERS OF ANDROSTANES AS INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF 17.BETA.-FLUORINATED-ANDROSTANE ESTERS
    申请人:Farmabios S.p.A.
    公开号:EP1575983A1
    公开(公告)日:2005-09-21
  • [EN] 17.BETA- (ALPHA-HYDROXY) -ESTERS OF ANDROSTANES AS INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION FOR THE PREPARATION OF 17.BETA.-FLUORINATED-ANDROSTANE ESTERS<br/>[FR] ESTERS DE 17-BETA-(ALPHA-HYDROXY) D'ANTROSTANES, UTILISES COMME INTERMEDIAIRES DANS LA PREPARATION D'ESTERS D'ANDROSTANE 15-BETA FLUORES.
    申请人:FARMABIOS SRL
    公开号:WO2004052912A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    Process for the preparation of polyhalogenated steroids, in particular of androstanic fluoro derivatives corticosteroids by means of the formation of new androstanic S-hydroxy alkyl or aralkyl-17-carbothioate intermediates.
    通过形成新的雄甾烷S-羟基烷基或芳基-17-羰硫酸酯中间体,制备多卤代类固醇,特别是雄甾烷氟衍生物皮质类固醇的方法。
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