1-(2-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)propan-1-one | 857226-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 857226-16-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: ALCVPHLELNYTNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C
• 沸点：
  344.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)propan-1-one 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 丙酮 作用下， 生成 3-乙基-5,6-二甲氧基-2-甲基-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  DIMERIC PROPENYLPHENOL ETHERS. XVIII. HYDROGEN PEROXIDE CLEAVAGE OF ISOCHROMENIUM DERIVATIVES OF THE PRIMARY OXIDATION PRODUCT OF DIISOHOMOGENOL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01368a030
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-苯三酚醋酸酯 在 甲醇 、 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-(2-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bargellini; Martegiani, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1911, vol. <5> 20 II, p. 18,21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel chromonyl enaminones as α-glucosidase inhibitors
  作者：Aarón Mendieta-Moctezuma、Catalina Rugerio-Escalona、Nemesio Villa-Ruano、Rsuini U. Gutierrez、Fabiola E. Jiménez-Montejo、M. Jonathan Fragoso-Vázquez、José Correa-Basurto、María C. Cruz-López、Francisco Delgado、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1007/s00044-019-02320-w

  日期：2019.6

  increased the inhibition of α-glucosidase. Compounds 2a–e exhibited a slight antioxidant effect, and compounds 3a–e a moderate antifungal activity against C. albicans (IC50 70.5–83.1 µg/mL). Docking studies revealed that compounds 2 interact with the α-glucosidase residues of the binding pocket. Therefore, these chromone derivatives may be considered as potential α-glucosidase inhibitors, as well as antifungal

  合成了一系列新颖的苯甲酰基烯胺酮1a–e和2a – e和3-烷基化的发色酮3a – e，并在体外作为α-葡萄糖苷酶抑制剂以及抗氧化剂和抗真菌剂进行了评估。对白色念珠菌菌株进行了抗真菌活性测试。化合物2a和2d – e表现出对α-葡萄糖苷酶的良好抑制作用（IC 50 分别为5.5、0.9和1.5 mM），其效果优于1a – e，3a – e和阿卡波糖（标准，IC 50 = 7.73±0.9 mM）。结构-活性关系表明，色酮环系统C-3位的苯基和烯胺酮部分的4-氯苯基（衍生物2）增加了对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。化合物2a – e表现出轻微的抗氧化作用，化合物3a – e对白色念珠菌具有中等的抗真菌活性（IC 50 70.5–83.1 µg / mL）。对接研究表明，化合物2与结合袋的α-葡萄糖苷酶残基相互作用。因此，这些色酮衍生物可被视为潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂，以及针对某些细菌的抗真菌剂。酵母念珠菌菌株。
• Synthesis and Antifungal Activity of 2-Hydroxy-4,5-methylenedioxyaryl Ketones as Analogues of Kakuol
  作者：Loana Musso、Sabrina Dallavalle、Lucio Merlini、Gandolfina Farina

  DOI：10.1002/cbdv.200900263

  日期：2010.4

  In a study aiming to determine the structural elements essential to the antifungal activity of kakuol, we synthesized a series of 2‐hydroxy‐4,5‐methylenedioxyaryl ketones, and we assayed their in vitro antifungal activity. The most sensitive target organisms to the action of these class of compounds were Phytophthora infestans, Phytium ultimum, Cercospora beticola, Cladosporium cucumerinum, and Rhizoctonia

  在一项旨在确定对 kakuol 抗真菌活性必不可少的结构元素的研究中，我们合成了一系列 2-羟基-4,5-亚甲基二氧芳基酮，并测定了它们的体外抗真菌活性。对这些类化合物的作用最敏感的目标生物是 Phytophthora infestans、Phytium ultimum、Cercospora beticola、Cladosporium cucumerinum 和 Rhizoctonia solani。大多数类似物显示出显着的体外活性，其中一些似乎比天然产品更有效。生物活性主要受对天然产物分子的羰基部分进行结构修饰的影响。特别是，带有与 CO 基团共轭的 CC 键的化合物 5a 被发现对 Cladosporium cucumerinum 具有 10 μg ml-1 的 MIC 值。
• Synthesis and highly potent hypolipidemic activity of alpha-asarone- and fibrate-based 2-acyl and 2-alkyl phenols as HMG-CoA reductase inhibitors
  作者：Aarón Mendieta、Fabiola Jiménez、Leticia Garduño-Siciliano、Angélica Mojica-Villegas、Blanca Rosales-Acosta、Lourdes Villa-Tanaca、Germán Chamorro-Cevallos、José L. Medina-Franco、Nathalie Meurice、Rsuini U. Gutiérrez、Luisa E. Montiel、María del Carmen Cruz、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.09.022

  日期：2014.11

  In the search for new potential hypolipidemic agents, the present study focused on the synthesis of 2-acyl phenols (6a–c and 7a–c) and their saturated side-chain alkyl phenols (4a–c and 5a–c), and on the evaluation of their hypolipidemic activity using a murine Tyloxapol-induced hyperlipidemic protocol. The whole series of compounds 4–7 greatly and significantly reduced elevated serum levels of total

  在寻找新的潜在降血脂药时，本研究着重于2-酰基苯酚（6a – c和7a – c）及其饱和侧链烷基苯酚（4a – c和5a – c）的合成，以及使用鼠替洛沙泊诱导的高脂血症方案评估其降血脂活性。整个系列的化合物4 - 7级大大和显著降低总胆固醇，LDL-胆固醇和甘油三酯的升高的血清水平，与系列6和7显示我们实验室中发现的最大效能。在最低剂量（25 mg / kg /天）下，后一种化合物可将胆固醇降低68-81％，将LDL降低72-86％，并将甘油三酯降低59-80％。这代表了与辛伐他汀相比可比的性能。实验证据和对接研究表明，这些衍生物的活性与HMG-CoA还原酶的抑制作用有关。
• Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 562,565
  作者：Jones et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of chromone carboxamide derivatives with antioxidative and calpain inhibitory properties
  作者：Sang Hoon Kim、Young Hoon Lee、Seo Yun Jung、Hyoung Ja Kim、Changbae Jin、Yong Sup Lee

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.02.025

  日期：2011.5

  The overactivation of mu-calpain can cause serious cell damage in several diseases. Furthermore, cell death in a number of neurodegenerative disorders is linked to the overproduction of reactive oxygen species. Therefore, antioxidants and mu-calpain inhibitors could have the therapeutic potentials to treat cell death related diseases. New chromone carboxamide derivatives 3 were synthesized to provide alternative mu-calpain inhibitors to compound 2, a conformationally constrained structural variant of MDL 28,170. Compounds 3h and 3l exhibited the most potent p-calpain inhibitory activities (IC50 = 0.09-0.10 mu M), and were comparable to 2 in this respect (IC50 = 0.07 mu M). Compound 31 showed both potent p-calpain inhibitory activity (IC50 = 0.28 mu M) and antioxidant activities in DPPH scavenging and lipid peroxidation inhibition assays. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.