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(E)-3-ethoxy-1-(3-pyridinyl)prop-2-en-1-one | 143101-63-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-ethoxy-1-(3-pyridinyl)prop-2-en-1-one
英文别名
3-ethoxy-1-(3-pyridinyl)-2-propen-1-one;3-Ethoxy-1-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one;(E)-3-ethoxy-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
(E)-3-ethoxy-1-(3-pyridinyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
143101-63-7
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
LGMAYGBRHZXXJX-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.5±36.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Condensed Heteroaromatic Ring Systems. XX. Palladium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Iodobenzenes with (Z)-1-Ethoxy-2-(tributylstannyl)ethene.
    作者:Takao SAKAMOTO、Akito YASUHARA、Yoshinori KONDO、Hiroshi YAMANAKA
    DOI:10.1248/cpb.40.1137
    日期:——
    Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of iodobenzene and its 4-substituted derivatives, except for 4-nitroiodobenzene, with (Z)-1-ethoxy-2-(tributylstannyl)ethene under a carbon monoxide atmosphere (5 atm) gave the corresponding (E)-3-ethoxy-1-arylprop-2-en-1-ones in considerable yields. Syntheses of chromone and 4(1H)-quinolinone were accomplished by application of this method to 2-(methoxymethoxy)iodobenzene and ethyl 2-iodophenylcarbanylate, respectively. The results obtained on the carbonylative coupling reaction of halopyridines are also described.
    在碳氢化合物氛围(5个大气压)下,使用钯催化的偶联反应将碘苯及其4-取代衍生物(不包括4-硝基碘苯)与(Z)-1-乙氧基-2-(三丁基锡)乙烯反应,得到了相应的(E)-3-乙氧基-1-芳基丙-2-烯-1-酮,产率相当可观。通过将该方法应用于2-(美克锡基)碘苯和乙基2-碘苯基羧酸酯,分别合成了香豆素和4(1H)-喹啉酮。此外,还描述了卤吡啶的碳酰化耦合反应的结果。
  • Aryl and heteroaryl[7-(aryl and heteroaryl)-pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3-yl]methanones
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0129847A2
    公开(公告)日:1985-01-02
    Aryl and heteroaryl [7-(aryl and heteroaryl)-pyrazolo[1, 5-a[pyrimidin-3-yl]methanones which are new compounds active as anxiolytic, anticonvulsant, sedative-hypnotic and skeletal muscle relaxant agents in mammals and the novel process of making these compounds.
    芳基和杂芳基[7-(芳基和杂芳基)-吡唑并[1, 5-a]嘧啶-3-基]甲酮,这种新化合物对哺乳动物具有抗焦虑、抗惊厥、镇静催眠和骨骼肌松弛剂的活性,以及制造这些化合物的新工艺。
  • US4521422A
    申请人:——
    公开号:US4521422A
    公开(公告)日:1985-06-04
  • Aryl and heteroaryl[7-(aryl and
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04521422A1
    公开(公告)日:1985-06-04
    Aryl and heteroaryl[7-(aryl and heteroaryl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones which are new compounds active as anxiolytic, anticonvulsant, sedative-hypnotic and skeletal muscle relaxant agents in mammals and the novel process of making these compounds.
    芳基和杂环芳基[7-(芳基和杂环芳基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮是新的化合物,对哺乳动物具有抗焦虑、抗抽搐、镇静催眠和骨骼肌松弛作用,并提供了制备这些化合物的新方法。
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