4,4'-diethoxyhydrazobenzene | 1034-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-diethoxyhydrazobenzene
• 英文别名: N,N'-bis-(4-ethoxy-phenyl)-hydrazine；N,N'-Bis-(4-aethoxy-phenyl)-hydrazin；4.4'-Diaethoxy-hydrazobenzol；p.p'-Hydrazophenetol；4,4'-Diethoxy-hydrazobenzol；1,2-Bis(4-ethoxyphenyl)hydrazine
• CAS: 1034-25-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: BXPBGVRSKIHKNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C
• 沸点：
  345.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-diethoxyhydrazobenzene 在 乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到4,4-二乙氧基偶氮苯
  参考文献：
  名称：

  Li, Xiaochuan; Wang, Yulu; Wang, Jinye, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 3, p. 677 - 678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙醚 在 甲酸:三乙胺 1:1 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.91h， 生成 4,4'-diethoxyhydrazobenzene
  参考文献：
  名称：

  镁/三乙铵甲酸盐：有用的系统，用于将醛醛二聚还原为频哪醇；硝基芳烃转化为偶氮芳烃，偶氮芳烃转化为水杂芳烃

  摘要：

  报道了研究，其描述了在镁存在下甲酸三乙铵对于使用MeOH作为溶剂的有效分子间频哪醇偶联的有效性。对各种芳族羰基进行平滑的还原偶联，得到相应的1,2-二醇。通过硝基芳族化合物的还原偶联获得一系列偶氮化合物，同时通过该系统将偶氮化合物还原为相应的代芳烃。对其他可还原和可氢解的基团（如醚键，羟基和卤素）没有不利影响。反应干净，产率高且便宜。在环境温度下，所有反应均顺利进行。

  DOI：

  10.13005/ojc/290316

文献信息

• Facile Transfer Hydrogenation of Azo Compounds to Hydrazo Compounds and Anilines by Using Raney Nickel and Hydrazinium Monoformate
  作者：H. S. Prasad、Shankare Gowda、D. Channe Gowda

  DOI：10.1081/scc-120027231

  日期：2004.12.31

  Abstract Azo compounds are conveniently reduced to either partially reduced hydrazo compounds or completely reduced anilines by employing Raney nickel in presence of hydrazinium monoformate depending upon reaction conditions. The other reducible moieties like ‒COOH and halogens are tolerated. The reduction process is selective, rapid and high yielding.

  摘要 根据反应条件，通过在单甲酸肼鎓存在下使用雷尼镍，可以方便地将偶氮化合物还原为部分还原的偶氮化合物或完全还原的苯胺。可以容忍其他可还原部分，如 ‒COOH 和卤素。还原过程具有选择性、快速和高产。
• Kinzel, Archiv der Pharmazie, 1891, vol. 229, p. 348
  作者：Kinzel

  DOI：——

  日期：——
• Li, Xiao-Chuan; Wang, Yu-Lu; Wang, Jin-Ye, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 11, p. 540 - 541
  作者：Li, Xiao-Chuan、Wang, Yu-Lu、Wang, Jin-Ye

  DOI：——

  日期：——
• Capelli et al., Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 1225,1229
  作者：Capelli et al.

  DOI：——

  日期：——
• Khalifa; Abo-Ouf, Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3740
  作者：Khalifa、Abo-Ouf

  DOI：——

  日期：——