11H-indeno<1,2-b>quinolin-11-ol | 6626-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11H-indeno<1,2-b>quinolin-11-ol
• 英文别名: 11H-indeno[1,2-b]quinolin-11-ol；11H-Indeno<1,2-b>chinolin-11-ol；11h-Indeno[1,2-b]quinolin-11-ol
• CAS: 6626-65-9
• 化学式: C₁₆H₁₁NO
• 分子量: 233.269
• InChiKey: OHPRJGKZKZHEBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-228 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  481.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 在 六甲基二锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 11H-indeno<1,2-b>quinolin-11-ol
  参考文献：
  名称：

  异腈与2-吡啶基和其他芳基的串联自由基反应：范围和局限性，以及（±）-喜树碱的第一代合成

  摘要：

  在芳基异腈存在下，对N-炔丙基-6-卤代-2-吡啶酮和相关的芳族卤化物进行光解可通过一步向异腈中进行一系列自由基加成，然后进行两次环化，一步即可提供四环和五环产物。描述了该方法的范围和局限性以及外消旋喜树碱的第一代合成方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00633-3

文献信息

• Carbocyclic and nitrogen-containing fused CH-acids with an annelated indenyl fragment. Thermogravimetric and X-ray structural analysis of 6H-indeno[1,2-b]quinoline
  作者：V. G. Pleshakov、V. M. Akimov、E. Huipe Nava、S. V. Lindeman、Yu. T. Struchkov、K. D. Ambacheu、A. G. Dudareva、M. A. Ryashentseva、V. P. Zvolinsky、N. S. Prostakov

  DOI：10.1007/bf00698503

  日期：1995.4

  Based on thermogravimetric characteristics first obtained for the model 6H-indeno [1,2-b]quinoline, the scheme of thermal conversions of this compound in the temperature range 20–700 °C has been proposed, and the limit of its thermal stability (∼300 °C) has been determined. This temperature is recommended as the optimum for synthesizing fused benzoaza(diaza)fluorenes. Based on the results of X-ray

  根据首先获得的模型 6H-茚并 [1,2-b] 喹啉的热重特性，提出了该化合物在 20-700 °C 温度范围内的热转化方案，以及其热稳定性的极限（ ∼300 °C) 已确定。该温度被推荐为合成稠合苯并氮杂（二氮杂）芴的最佳温度。根据X射线结构分析结果，所研究的茚并喹啉分子形成中心对称对，呈(110)层排列。分子取向无序。观察到的这些分子的自缔合类似于具有 π-过量和 π****- 缺陷片段的稠合杂环系统的 π-π 缔合。
• Tandem radical reactions of isonitriles with 2-pyridonyl and other aryl radicals: Scope and limitations, and a first generation synthesis of (±)-camptothecin
  作者：Dennis P. Curran、Hui Liu、Hubert Josien、Sung-Bo Ko

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00633-3

  日期：1996.8

  isonitriles provides tetra- and penta-cyclic products in a single step by a sequence of radical addition to the isonitrile followed by two cyclizations. The scope and limitations of the process are described along with a first generation synthesis of racemic camptothecin.

  在芳基异腈存在下，对N-炔丙基-6-卤代-2-吡啶酮和相关的芳族卤化物进行光解可通过一步向异腈中进行一系列自由基加成，然后进行两次环化，一步即可提供四环和五环产物。描述了该方法的范围和局限性以及外消旋喜树碱的第一代合成方法。