2-cyano-3-(4-(diethylamino)phenyl)acrylamide | 387843-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-3-(4-(diethylamino)phenyl)acrylamide
• 英文别名: 2-Cyano-3-[4-(diethylamino)phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 387843-96-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: GFNPPAJYGGOHQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己基亚己基丙二腈 、 2-cyano-3-(4-(diethylamino)phenyl)acrylamide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到2-Amino-4-[4-(diethylamino)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-苯基-1,2,3,4-四氢萘衍生物：合成，光谱和电化学研究

  摘要：

  已经完全合成和表征了一系列新颖的染料，其结构基于5-苯基-1,2,3,4-四氢萘骨架。在两步合成反应中制备染料。通过1 H和13 C NMR光谱对2-氰基-3- [4-氨基苯基] -2-丙烯酰胺衍生物和最终染料进行表征，并通过薄层色谱法和最后通过HPLC检查其纯度。在四种不同的溶剂中研究了所制备染料的光谱性质。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.07.009
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 、 氰乙酰胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以66%的产率得到2-cyano-3-(4-(diethylamino)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  5-苯基-1,2,3,4-四氢萘衍生物：合成，光谱和电化学研究

  摘要：

  已经完全合成和表征了一系列新颖的染料，其结构基于5-苯基-1,2,3,4-四氢萘骨架。在两步合成反应中制备染料。通过1 H和13 C NMR光谱对2-氰基-3- [4-氨基苯基] -2-丙烯酰胺衍生物和最终染料进行表征，并通过薄层色谱法和最后通过HPLC检查其纯度。在四种不同的溶剂中研究了所制备染料的光谱性质。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.07.009

文献信息

• Mechanical force induced reversible fluorescence switching of two 3-aryl-2-cyano acrylamide derivatives
  作者：Qingbao Song、Kang Chen、Jingwei Sun、Yongsheng Wang、Mi Ouyang、Cheng Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.024

  日期：2014.5

  Two structural-simple 3-aryl-2-cyano acrylamide derivatives (CDPA-E and CDPA-P) were synthesized and characterized by NMR, MS, IR, and single crystal. It was found that both of them exhibited obvious piezofluorochromic properties. The as-prepared yellow-green compounds were both converted to orange-red after grinding with a spatula. All the ground samples can be recovered to its original color by heating at 80 degrees C over 5 min or fuming with solvents like DCM, ethanol, ethyl acetate etc. The changes in fluorescence color can be attributed to the phase transition between crystalline (order) state and amorphous (disorder) state according to the Powder XRD spectrum. At the molecular level, the extension of the conjugation length and the formation of excimers are confirmed to account for the color transition of CDPA-P and CDPA-E, respectively. In addition, CDPA-P exhibited AIE activity which was caused by the restricted rotation of the molecules in the crystal state. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 5-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives: Synthesis, spectroscopic and electrochemical investigation
  作者：Marek Pietrzak、Agnieszka Bajorek

  DOI：10.1016/j.dyepig.2012.07.009

  日期：2013.1

  characterized. The dyes were prepared in two-stage synthesis reaction. The 2-cyano-3-[4-aminophenyl]-2-propenamide derivatives, and the final dyes were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy and their purity was checked by thin-layer chromatography and finally HPLC. The spectroscopic properties of the prepared dyes were studied in four different solvents.

  已经完全合成和表征了一系列新颖的染料，其结构基于5-苯基-1,2,3,4-四氢萘骨架。在两步合成反应中制备染料。通过1 H和13 C NMR光谱对2-氰基-3- [4-氨基苯基] -2-丙烯酰胺衍生物和最终染料进行表征，并通过薄层色谱法和最后通过HPLC检查其纯度。在四种不同的溶剂中研究了所制备染料的光谱性质。