4-(4,5-diphenyl-thiazol-2-yl)-pyridine | 70031-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4,5-diphenyl-thiazol-2-yl)-pyridine
• 英文别名: 4-(4,5-Diphenyl-thiazol-2-yl)-pyridin；4,5-Diphenyl-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole
• CAS: 70031-89-9
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂S
• 分子量: 314.411
• InChiKey: AWMWYNDDTCKMCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,5-diphenyl-thiazol-2-yl)-pyridine 、 2,6-二氯苄基溴 生成 1-(2,6-dichloro-benzyl)-4-(4,5-diphenyl-thiazol-2-yl)-pyridinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Wallenfels; Gellrich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 621, p. 198,212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基噻唑 在 2-甲基-2-丁醇 、 di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt 、 [Pd(1,10-phenanthroline)₂](PF₆)₂ 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 4-(4,5-diphenyl-thiazol-2-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过连续的C–H偶联程序合成芳基噻唑†

  摘要：

  特权arylthiazoles的编程合成通过由钯或镍催化剂催化顺序C-H偶合已经完成。该通用协议可提供所有可能的芳基噻唑取代方式（2-芳基，4-芳基，5-芳基，2,4-二芳基，2,5-二芳基，4,5-二芳基和2,4,5-三芳基）通过11种不同的合成途径从未官能化的噻唑平台上合成 使用这种方法，我们已经生成了150多种芳基噻唑。我们已经将该方法应用于脂肪抑制素（SREBP抑制剂）的快速合成，并且已证明克级合成三芳基噻唑。

  DOI：

  10.1039/c3sc52199k

文献信息

• US4197306A
  申请人：——

  公开号：US4197306A

  公开（公告）日：1980-04-08
• US4153703A
  申请人：——

  公开号：US4153703A

  公开（公告）日：1979-05-08