5-Chloro-2-isopropoxypyridine | 282723-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Chloro-2-isopropoxypyridine
• 英文别名: 5-Chloro-2-(propan-2-yloxy)pyridine；5-chloro-2-propan-2-yloxypyridine
• CAS: 282723-23-3
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• mdl: MFCD14705787
• 分子量: 171.626
• InChiKey: MXTNDHFLRSSEFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃 、 5-Chloro-2-isopropoxypyridine 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到3-Isopropoxy-5,8-epoxy-5,8-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3,4-pyridynes: clean cycloadditions

  摘要：

  邻环氮的烷氧基对3,4-吡啶炔（1）的稳定作用已有报道。2-甲氧基（18）、2-乙氧基（14）、2-异丙氧基（19）和6-异丙氧基（26）-3-氯吡啶在低温下与叔丁基锂进行区域选择性锂化反应，随后脱去氯化锂生成2-和6-烷氧基-3,4-吡啶炔。这些中间体与呋喃在Diels-Alder反应中就地捕获，生成5-8，产率为66-89%，并且不会生成3,4-吡啶炔中间体的聚合或亲核加成反应的典型产物。作为对比，3-氯吡啶与呋喃和LDA反应仅得到19%的加成物（4）。我们还报道了在这些系统中异丙氧基（而非甲氧基）的新颖应用，由于其增加了的空间位阻，可以作为抑制叔丁基锂α-锂化的杂原子电子供体。

  DOI：

  10.1039/a909772d
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 、 异丙醇 在 sodium isopropylate 作用下， 以67%的产率得到5-Chloro-2-isopropoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3,4-pyridynes: clean cycloadditions

  摘要：

  邻环氮的烷氧基对3,4-吡啶炔（1）的稳定作用已有报道。2-甲氧基（18）、2-乙氧基（14）、2-异丙氧基（19）和6-异丙氧基（26）-3-氯吡啶在低温下与叔丁基锂进行区域选择性锂化反应，随后脱去氯化锂生成2-和6-烷氧基-3,4-吡啶炔。这些中间体与呋喃在Diels-Alder反应中就地捕获，生成5-8，产率为66-89%，并且不会生成3,4-吡啶炔中间体的聚合或亲核加成反应的典型产物。作为对比，3-氯吡啶与呋喃和LDA反应仅得到19%的加成物（4）。我们还报道了在这些系统中异丙氧基（而非甲氧基）的新颖应用，由于其增加了的空间位阻，可以作为抑制叔丁基锂α-锂化的杂原子电子供体。

  DOI：

  10.1039/a909772d

文献信息

• [EN] 2-(2,4-DIFLUOROPHENYL)-1,1-DIFLUORO-1-(5-SUBSTITUTED-PYRIDIN-2-YL)-3-(1H-TETRAZOL-1-YL)PROPAN-2-OLS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] 2-(2,4-DIFLUOROPHÉNYL)-1,1-DIFLUORO-1-(5-SUBSTITUTION-PYRIDINE-2-YL)-3-(1H-TETRAZOL-1-YL)PROPANE-2-OLES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION CORRESPONDANTS
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015143192A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Provided herein are 2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-1-(5-substituted-pyridin-2- yl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ols and 1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-difluoro-2-(5-substituted-pyridin-2-yl)ethanones and processes for their preparation.

  本文提供了2-(2,4-二氟苯基)-1,1-二氟-1-(5-取代吡啶-2-基)-3-(1H-四唑-1-基)丙烷-2-醇和1-(2,4-二氟苯基)-2,2-二氟-2-(5-取代吡啶-2-基)乙酮以及它们的制备方法。
• FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160102072A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The instant invention describes tetrazole compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的四唑化合物，并提供了治疗由这些金属酶介导的疾病、障碍或症状的方法。
• Halogen substituierte delta-1-Pyrroline
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2080758A2

  公开（公告）日：2009-07-22

  Halogensubstituierte Δ1-Pyrroline der Formel (I) in welcher R1, R2 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen hat, mehrere Verfahren zur Herstellung dieser Stoffe und deren Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen.

  式(I)的卤素取代的Δ1-吡咯啉类 其中 R1、R2 具有说明中给出的含义、 制备这些物质的多种工艺及其在防治害虫中的用途。
• 2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-1-(5-substituted-pyridin-2-yl)-3-(1h-tetrazol-1-yl)propan-2-ols and processes for their preparation
  申请人：VPS-3, Inc.

  公开号：US10301283B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Provided herein are 2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-1-(5-substituted-pyridin-2-yl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ols and 1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-difluoro-2-(5-substituted-pyridin-2-yl)ethanones and processes for their preparation.

  本文提供了 2-(2,4-二氟苯基)-1,1-二氟-1-(5-取代吡啶-2-基)-3-(1H-四唑-1-基)丙-2-醇和 1-(2,4-二氟苯基)-2,2-二氟-2-(5-取代吡啶-2-基)乙酮及其制备工艺。
• Discovery of potent, selective small molecule inhibitors of α-subtype of type III phosphatidylinositol-4-kinase (PI4KIIIα)
  作者：Piotr Raubo、David M. Andrews、Jennifer C. McKelvie、Graeme R. Robb、James M. Smith、Martin E. Swarbrick、Michael J. Waring

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.05.093

  日期：2015.8

  The discovery and optimisation of novel, potent and selective small molecule inhibitors of the alpha-isoform of type III phosphatidylinositol-4-kinase (PI4K alpha) are described. Lead compounds show cellular activity consistent with their PI4K alpha potency inhibiting the accumulation of IP1 after PDGF stimulation and reducing cellular PIP, PIP2 and PIP3 levels. Hence, these compounds are useful in vitro tools to delineate the complex biological pathways involved in signalling through PI4Ka. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.