3-propyl-hex-1-yn-3-ol | 682-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-propyl-hex-1-yn-3-ol
• 英文别名: 4-ethynylheptan-4-ol
• CAS: 682-28-0
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: ZNQZLTRQTHLERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-propyl-hex-1-yn-3-ol 在 镍 作用下， 生成 4-乙基-4-庚醇
  参考文献：
  名称：

  Sung, Annales de Chimie (Cachan, France), 1924, vol. <10>1, p. 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 在 乙醚 、 sodium amide 作用下， 生成 3-propyl-hex-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Sung, Annales de Chimie (Cachan, France), 1924, vol. <10>1, p. 364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINE DERIVATIVE COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Acucela, Inc.

  公开号：US20160193181A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are amine derivative compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.

  提供的是胺衍生物化合物、其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗眼科疾病和障碍的方法，例如年龄相关的黄斑变性和斯达格特病。
• Gold-catalyzed reactions of propargylic esters with vinylazides for the synthesis of Z- or E-configured buta-1,3-dien-2-yl esters
  作者：Sachin Bhausaheb Wagh、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/c5cc05945c

  日期：——

  Gold-catalyzed synthesis of buta-1,3-dien-2-yl esters by the reaction of propargyl esters with vinylazides is described; the reaction mechanism is postulated to involve a vinyl attack of vinylazides at alkenyl gold carbenes.

  金催化合成丁-1,3-二烯-2-基酯的方法是通过丙炔基酯与乙烯叠氮化合物反应实现的；反应机理推测涉及乙烯叠氮化合物对烯基金卡宾的乙烯攻击。
• I ₂ /TBHP Mediated Divergent C(sp ² )‐P Cleavage of Allenylphosphine Oxides: Substituent‐Controlled Regioselectivity
  作者：Teng Liu、Jie Zhu、Xue Sun、Liang Cheng、Lei Wu

  DOI：10.1002/adsc.201900334

  日期：2019.8.5

  regioselective C(sp2)‐P(O) cleavage of allenylphosphine oxides mediated by I2/TBHP is achieved for the first time. The divergent pathway via cleavage of (Ph)C−P(O) or (allene)C−P(O) modulated by substituents, renders the formation of 4‐iodo‐2‐phenyl‐5H‐1,2‐oxa‐phosphole 2‐oxide and α‐iodoenone derivatives, respectively. A plausible mechanism through radical pathways, along with the cleavage of phenyl and diphenylphosphine

  首次实现了由I 2 / TBHP介导的烯丙基膦氧化物的高区域选择性C（sp 2）-P（O）裂解。通过取代基调节的（Ph）C-P（O）或（丙二烯）C-P（O）裂解的发散途径导致形成4-碘-2--2-苯基-5 H -1,2-氧杂-分别是2-氧化物和α-碘烯酮衍生物。捕获实验和18个O同位素标记研究证实了通过自由基途径以及裂解苯基和二苯基膦氧化物部分的合理机制。
• Conversion of 3,3,3-Trisubstituted Prop-1-ynes with <i>tert</i>-Butylhydrazine into 3,3,3-Trisubstituted Propionitriles Catalyzed by TpRh(C₂H₄)₂/P(2-furyl)₃
  作者：Yoshiya Fukumoto、Yuto Tamura、Yasuaki Iyori、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00116

  日期：2016.4.15

  tris(pyrazol-1-yl)borate) and P(2-furyl)3 catalyzes the reaction of tertiary alkyl-substituted alkynes with tert-butylhydrazine, leading to the formation of 3,3,3-trisubstituted propionitrile derivatives. This reaction system is applicable to 1,1-disubstituted propargyl alcohols and amines to afford the corresponding β-cyanohydrins and β-amino nitriles, respectively. The catalytic cycle involves the formation

  TpRh（C 2 H 4）2（Tp =三（吡唑-1-基）硼酸酯）和P（2-呋喃基）3的组合催化叔烷基取代的炔烃与叔丁基肼的反应，导致形成3，3，3-三取代的丙腈衍生物。该反应体系适用于1，1-二取代的炔丙醇和胺，分别得到相应的β-氰醇和β-氨基腈。催化循环涉及形成乙烯基亚乙基络合物作为关键中间体。
• Porous Organic Polymer as a Heterogeneous Ligand for Highly Regio- and Stereoselective Nickel-Catalyzed Hydrosilylation of Alkyne
  作者：Yun-Bing Zhou、Zhi-Kai Liu、Xin-Yang Fan、Ren-Hao Li、Guo-Liang Zhang、Li Chen、Ying-Ming Pan、Hai-Tao Tang、Jia-Hao Zeng、Zhuang-Ping Zhan

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03064

  日期：2018.12.21

  A porous organic polymer (POL-Xantphos) was synthesized and employed as a heterogeneous ligand for selective hydrosilylation of alkynes. It exhibits high selectivity and catalytic efficiency toward a broad range of alkynes. Owing to the confinement effect of the micropore structure, POL-Xantphos was far superior to the monomeric Xantphos ligands in controlling the selectivity. By performing hydrosilylation

  合成了多孔有机聚合物（POL-Xantphos），并用作炔烃的选择性氢化硅烷化的异质配体。它对多种炔烃具有高选择性和催化效率。由于微孔结构的限制作用，POL-Xantphos在控制选择性方面远远优于单体Xantphos配体。通过在流动反应器系统中进行氢化硅烷化，可以轻松实现Ni / POL-Xantphos催化剂的分离和再生，而不会损失选择性或活性。