4-(5-(1H-imidazol-1-yl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-amino-1-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide | 1605319-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-(1H-imidazol-1-yl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-amino-1-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 2-Amino-1-(4-hydroxyphenyl)-4-(5-imidazol-1-yl-3-methyl-1-phenyl-pyrazol-4-yl)-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxamide；2-amino-1-(4-hydroxyphenyl)-4-(5-imidazol-1-yl-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxamide
• CAS: 1605319-61-6
• 化学式: C₂₉H₂₇N₇O₃
• 分子量: 521.578
• InChiKey: XTMLBDJZAWYXCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C
• 沸点：
  831.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(5-(1H-imidazol-1-yl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-amino-1-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型的5-咪唑并吡唑并入多氢喹啉衍生物的合成，表征和药理筛选

  摘要：

  通过一锅三组分5-（1 H-咪唑-1-基）-3-甲基-1的三缩环反应，合成了一种新型的多氢喹啉衍生物8a – t，产率中等至良好（64–85％）。-苯基-1H-吡唑-4-甲醛3与在无水乙醇中的各种烯胺酮6a - h和不同的活性亚甲基化合物（丙二腈7a，乙基乙酰乙酸酯7b和caynoacetamide 7c）。评价了新合成的化合物对恶性疟原虫的体外抗疟活性，体外对一组细菌和真菌的致病性菌株具有抗菌活性，以及​​它们对结核分枝杆菌H37Rv菌株的抗结核活性。其中两个（8n，8t）表现出出色的抗疟活性。与一线药物相比，它们中的一些具有优异的抗菌活性和中等的抗结核活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.02.015