2-(4-溴苯基)-5-叔丁基-2H-吡唑-3-胺 | 895042-78-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-5-叔丁基-2H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-(tert-butyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-5-tert-butylpyrazol-3-amine
• CAS: 895042-78-1
• 化学式: C₁₃H₁₆BrN₃
• mdl: MFCD04115095
• 分子量: 294.194
• InChiKey: FCDQYVXCGSUWJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-5-叔丁基-2H-吡唑-3-胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 90.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1-(2-((1H-indazol-5-yl)oxy)phenyl)-3-(1-(4-bromophenyl)-3-(tert-butyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  某些新型取代的N，N'-二芳基脲衍生物的合成及其p38抑制活性。

  摘要：

  我们已经鉴定出一系列新的取代的N，N'-二芳基脲p38α抑制剂。测试了目标化合物对BHK细胞中p38α，MAPKAPK2酶的抑制活性，LPS刺激的THP-1细胞中TNF-α的释放以及p38α结合实验。在这些化合物中，25a抑制p38α酶的IC50值为0.47 nM，KD值为1.54×10（-8），似乎是该系列中最有希望的化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules21050677
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 、 对溴苯肼 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-(4-溴苯基)-5-叔丁基-2H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑(E)-2-{[(5-(叔丁基)-1H-吡唑-3-基)亚氨基]甲基}苯酚和(E)-2-{[的合成、结构表征和理论研究(1-(4-溴苯基)-3-(叔丁基)-1H-吡唑-5-基]亚氨基]甲基}苯酚

  摘要：

  摘要 本文对两种新的席夫碱进行了理论和实验研究。(E)-2-{[(5-(叔丁基)-1H-吡唑-3-基)亚氨基]甲基}苯酚(3)和(E)-2-{[(1-(4-溴苯基) )-3-(叔丁基)-1H-吡唑-5-基]亚氨基]甲基}苯酚 (5) 化合物通过光谱技术（即 MS、NMR、FT-IR、UV-vis 和单-晶体 X 射线衍射）两种化合物在基态、振动频率和化学位移下的分子几何形状通过使用泛函密度理论方法计算，以 B3LYP 为泛函，6-31G** 为基组，使用GAUSSIAN 09 程序包. 使用 VEDA 4 程序，根据势能分布 (PED) 分配振动频率。在本文中，对两个新的希夫基进行了理论和实验研究。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.02.004

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Chromenylurea and Chromanylurea Derivatives as Anti-TNF-α agents that Target the p38 MAPK Pathway
  作者：Xingzhou Li、Xinming Zhou、Jing Zhang、Lili Wang、Long Long、Zhibing Zheng、Song Li、Wu Zhong

  DOI：10.3390/molecules19022004

  日期：——

  A series of 1-aryl-3-(2H-chromen-5-yl)urea and 1-aryl-3-(chroman-5-yl)urea derivatives were designed, synthesized and evaluated for their inhibitory activities towards TNF-α production in lipopolysaccharide-stimulated THP-1 cells. The most active compound, 40g, inhibited TNF-α release with an IC50 value of 0.033 μM, which is equipotent to that of BIRB796 (IC50 = 0.032 μM).

  设计、合成并评估了一系列1-芳基-3-(2H-色烯-5-基)脲和1-芳基-3-(色满-5-基)脲衍生物对脂多糖刺激的THP-1细胞中TNF-α产生抑制活性。活性最高的化合物40g能以0.033 μM的IC50值抑制TNF-α的释放，与BIRB796的效力相当（IC50 = 0.032 μM）。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20150210722A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  There are provided compounds of formula (I), wherein R 1 to R 5 , X 1 , X 2 , Ar, L, A, A 1 , E and G have meanings given in the description, which compounds have anti-inflammatory activity (e.g., through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物的结构式(I)，其中R1至R5，X1，X2，Ar，L，A，A1，E和G的含义如描述所示，这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且可用于治疗，包括在药物组合中，尤其是用于治疗包括肺部、眼部和肠道炎症疾病在内的炎症性疾病。
• Rhodium(II) Acetate‐Catalysed Cyclization of Pyrazol‐5‐amine and 1,3‐Diketone‐2‐diazo Compounds Using <i>N</i> , <i>N</i> ‐Dimethylformamide as a Carbon‐Hydrogen Source: Access to Pyrazolo[3,4‐ <i>b</i> ]pyridines
  作者：Yi Ning、Xinwei He、Youpeng Zuo、Panyuan Cai、Mengqing Xie、Jian Wang、Yongjia Shang

  DOI：10.1002/adsc.201900093

  日期：2019.8.5

  4‐b]pyridines through a rhodium‐catalysed intermolecular cyclization of pyrazol‐5‐amine and cyclic 1,3‐diketone‐2‐diazo compounds, has been developed. A methyl carbon of N,N‐dimethylformamide (DMF) performed as a carbon‐hydrogen source for the construction of the pyridine ring. Various pyrazolo[3,4‐b]pyridine derivatives were obtained under mild conditions using air as the terminal oxidant.

  已经开发了通过铑催化的吡唑-5-胺和环状1,3-二酮-2-重氮化合物与吡唑并[3,4- b ]吡啶的通道。N，N-二甲基甲酰胺（DMF）的甲基碳是构成吡啶环的碳氢源。在温和的条件下，使用空气作为末端氧化剂，可以得到各种吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物。
• Anti-inflammatory medicaments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20070191336A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein comprises the step of contacting the kinase protein with the novel compounds.

  提供了治疗炎症状况的新化合物和使用这些化合物的方法。在一个优选实施例中，调节p38激酶蛋白的激活状态包括将激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• ANTI-INFLAMMATORY MEDICAMENTS
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20090312349A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在一个优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的活化状态包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。