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2-(4-溴苯基)-5-甲基-4,5,6,7-四氢-恶唑并[4,5-C〕吡啶 | 1017781-96-2

中文名称
2-(4-溴苯基)-5-甲基-4,5,6,7-四氢-恶唑并[4,5-C〕吡啶
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromo-phenyl)-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-oxazolo[4,5-c]pyridine
英文别名
2-(4-Bromophenyl)-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrooxazolo[4,5-C]pyridine;2-(4-bromophenyl)-5-methyl-6,7-dihydro-4H-[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine
2-(4-溴苯基)-5-甲基-4,5,6,7-四氢-恶唑并[4,5-C〕吡啶化学式
CAS
1017781-96-2
化学式
C13H13BrN2O
mdl
——
分子量
293.163
InChiKey
RQEXRYVDXOZZIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-溴苯基)-5-甲基-4,5,6,7-四氢-恶唑并[4,5-C〕吡啶1-氯乙基氯甲酸酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 170.17h, 生成 3-[2-(4-bromo-phenyl)-6,7-dihydro-4H-oxazolo[4,5-c]pyridine-5-yl]-propionic acid t-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求中所述。以下异环是公式(I)的示例亚结构:公式(I)的化合物是S1P受体(鞘氨醇-1-磷酸受体)的调节剂,更具体地说,它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、与年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。
    公开号:
    WO2012004373A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-4-羟基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 六氯乙烷三乙胺三苯基膦 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 114.08h, 生成 2-(4-溴苯基)-5-甲基-4,5,6,7-四氢-恶唑并[4,5-C〕吡啶
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求中所述。以下异环是公式(I)的示例亚结构:公式(I)的化合物是S1P受体(鞘氨醇-1-磷酸受体)的调节剂,更具体地说,它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、与年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。
    公开号:
    WO2012004373A1
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文献信息

  • FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
    申请人:AbbVie, Inc.
    公开号:US20140066433A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The present invention relates to a fused heterocyclic derivative of the formula (I) The variables R1-R4, z, A, Q, X and Y are as defined in the claims. The following heterocycles are exemplified sub-structures of formula (I): The compounds of formula (I) are modulators of the S1P receptor (Sphingosine-1-phosphate receptor), More specifically, they are agonists of S1P5. The compounds have therapeutic use in treatment of cognitive disorders, age-relate cognitive decline and dementia.
    本发明涉及公式(I)的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求书中所述。以下杂环是公式(I)的示例亚结构:公式(I)化合物是S1P受体(Sphingosine-1-phosphate receptor)的调节剂,更具体地说,它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。
  • US8796262B2
    申请人:——
    公开号:US8796262B2
    公开(公告)日:2014-08-05
  • US9096612B2
    申请人:——
    公开号:US9096612B2
    公开(公告)日:2015-08-04
  • US9670220B2
    申请人:——
    公开号:US9670220B2
    公开(公告)日:2017-06-06
  • USRE48301E1
    申请人:——
    公开号:USRE48301E1
    公开(公告)日:2020-11-10
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