3-(4-pyridyloxy)aniline | 102877-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-pyridyloxy)aniline
• 英文别名: 3-(pyridin-4-yloxy)aniline；3-[4]Pyridyloxy-anilin；3-(4-pyridinyloxy)-phenylamine；3-pyridin-4-yloxyaniline
• CAS: 102877-77-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: CMKRVXYQYUODSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C
• 沸点：
  341.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-pyridyloxy)aniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (3-Pyridin-4-yloxyphenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEMICARBAZIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE SEMI-CARBAZIDE COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式I的半尿素衍生物，公式I化合物作为一种或多种激酶的抑制剂的用途，公式I化合物用于制备药物组合物以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2005082853A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 3-(4-pyridyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Jerchel; Jakob, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 724,731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2021170658A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。
• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226517A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula la, lb, or Ic,, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  公式Ia、Ib或Ic的化合物被描述，其中各种取代基在此处被定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效应，并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了使用这些化合物或组合物的药物组合物和使用这些化合物或组合物，单独或与其他药剂或组合物结合在预防或治疗各种疾病方面的方法。
• 2-{2-[3-(Pyridin-3-yloxy)phenyl]-2H-tetrazol-5-yl}pyridine: a highly potent, orally active, metabotropic glutamate subtype 5 (mGlu5) receptor antagonist
  作者：Dehua Huang、Steve F. Poon、Deborah F. Chapman、Janice Chung、Merryl Cramer、Thomas S. Reger、Jeffrey R. Roppe、Lida Tehrani、Nicholas D.P. Cosford、Nicholas D. Smith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.012

  日期：2004.11

  on 3-(5-pyridin-2-yl-2H-tetrazol-2-yl)benzonitrile 2 led to the discovery of 2-(2-[3-(pyridin-3-yloxy)phenyl]-2H-tetrazol-5-yl)pyridine (10)-a highly potent and selective mGlu5 receptor antagonist with good brain penetration and in vivo receptor occupancy in rat and cross-species oral bioavailability.

  对3-（5-吡啶-2-基-2H-四唑-2-基）苄腈2的构效关系的研究导致了2-（2- [3-（吡啶-3-基氧基）苯基]-的发现。 2H-四唑-5-基）吡啶（10）-一种高效且选择性的mGlu5受体拮抗剂，在大鼠和跨物种口服生物利用度中具有良好的脑部渗透性和体内受体占有率。
• Thieno[3,2-<i>b</i>]pyrrole-5-carboxamides as New Reversible Inhibitors of Histone Lysine Demethylase KDM1A/LSD1. Part 1: High-Throughput Screening and Preliminary Exploration
  作者：Luca Sartori、Ciro Mercurio、Federica Amigoni、Anna Cappa、Giovanni Fagá、Raimondo Fattori、Elena Legnaghi、Giuseppe Ciossani、Andrea Mattevi、Giuseppe Meroni、Loris Moretti、Valentina Cecatiello、Sebastiano Pasqualato、Alessia Romussi、Florian Thaler、Paolo Trifiró、Manuela Villa、Stefania Vultaggio、Oronza A. Botrugno、Paola Dessanti、Saverio Minucci、Elisa Zagarrí、Daniele Carettoni、Lucia Iuzzolino、Mario Varasi、Paola Vianello

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01018

  日期：2017.3.9

  increasingly recognized as a potential therapeutic target in oncology. We report on a high-throughput screening campaign performed on KDM1A/CoREST, using a time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET) technology, to identify reversible inhibitors. The screening led to 115 hits for which we determined biochemical IC50, thus identifying four chemical series. After data analysis, we have

  赖氨酸特异性脱甲基酶1 KDM1A（LSD1）调节组蛋白甲基化，并日益被认为是肿瘤学中潜在的治疗靶标。我们报告了使用时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）技术在KDM1A / CoREST上进行的高通量筛选活动，以鉴定可逆抑制剂。筛选导致115个结果，我们确定了它们的生化IC 50，从而确定了四个化学系列。经过数据分析，我们确定了N-苯基-4 H-噻吩并[3，2- b ]吡咯-5-羧酰胺的化学系列的优先级，为此，我们获得了最有力的X射线结构（化合物19，IC 50= 2.9μM）与酶复合。该化学类别的最初扩展，包括修饰核心结构和修饰苯甲酰胺部分，都指向负责与酶相互作用的部分的定义。初步优化产生了化合物90，该化合物具有亚微摩尔IC 50（0.162μM）抑制酶，能够抑制细胞中的靶标。
• [EN] GLYCINAMIDE DERIVATIVES AS RAF-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA GLYCINAMIDE, INHIBITEURS DE LA RAF-KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004019941A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to glycinamide derivatives of formula (I), the use of the compounds of formula (I) as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

  本发明涉及式（I）的甘氨酰胺衍生物，所述式（I）的化合物作为raf-激酶的抑制剂的用途，所述式（I）的化合物用于制备药物组合物的用途以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。