(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone | 83182-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone
• 英文别名: 1-methyl-2,2'-dipyrrolyl ketone；(1-methylpyrrol-2-yl)-(1H-pyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 83182-62-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: XXFUZSNSOUITKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  325.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 5,5'-diformyl-1-methyl-2,2'-dipyrrolylmethane
  参考文献：
  名称：

  Groot, J. A. de; Steen, R. van der; Fokkens, R., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 6, p. 219 - 223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2-羧酸 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用N-酰基苯并三唑对吡咯和吲哚进行区域特异性C酰化。

  摘要：

  吡咯（2）或1-甲基吡咯（4）与易于获得的N-酰基苯并三唑1a-g（RCOBt，其中R = 4-甲苯基，4-硝基苯基，4-二乙基氨基苯基，2-呋喃基，2-吡啶基，2- TiCl（4）存在下，吲哚基或2-吡咯基）可以很好地产生2-酰基吡咯3a-g和5a-g。在相同条件下的1-三异丙基甲硅烷基吡咯（6）得到各自的3-酰基吡咯7a-g。类似地，吲哚（9）和1-甲基吲哚（11）给出相应的3-酰化衍生物10a-g和12a-g。这些结果表明，当相应的酰氯不易获得时，N-酰基苯并三唑类化合物如1c，f，g是温和的，区域选择性的和区域特异性的C-酰化剂，特别有用。

  DOI：

  10.1021/jo034187z

文献信息

• Process for preparing 5-aroyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1,1-dicarboxylates
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0486807A1

  公开（公告）日：1992-05-27

  5-Aroyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1,1-dicarboxylates of the formula are prepared from 2-aroylpyrroles. Hydrolysis and monodecarboxylation of these compounds affords ketorolac and related compounds.

  式中的 5-甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯烷-1,1-二甲酸酯 由 2-芳酰基吡咯制备而成。对这些化合物进行水解和单烷基化，可得到酮咯酸和相关化合物。
• US5082951A
  申请人：——

  公开号：US5082951A

  公开（公告）日：1992-01-21
• Groot, J. A. de; Steen, R. van der; Fokkens, R., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 6, p. 219 - 223
  作者：Groot, J. A. de、Steen, R. van der、Fokkens, R.、Lugtenburg, J.

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific <i>C</i>-Acylation of Pyrroles and Indoles Using <i>N</i>-Acylbenzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Kazuyuki Suzuki、Sandeep K. Singh、Hai-Ying He

  DOI：10.1021/jo034187z

  日期：2003.7.1

  Reactions of pyrrole (2) or 1-methylpyrrole (4) with readily available N-acylbenzotriazoles 1a-g (RCOBt, where R = 4-tolyl, 4-nitrophenyl, 4-diethylaminophenyl, 2-furyl, 2-pyridyl, 2-indolyl, or 2-pyrrolyl) in the presence of TiCl(4) produced 2-acylpyrroles 3a-g and 5a-g in good to excellent yields. 1-Triisopropylsilylpyrrole (6) under the same conditions gave the respective 3-acylpyrroles 7a-g. Similarly

  吡咯（2）或1-甲基吡咯（4）与易于获得的N-酰基苯并三唑1a-g（RCOBt，其中R = 4-甲苯基，4-硝基苯基，4-二乙基氨基苯基，2-呋喃基，2-吡啶基，2- TiCl（4）存在下，吲哚基或2-吡咯基）可以很好地产生2-酰基吡咯3a-g和5a-g。在相同条件下的1-三异丙基甲硅烷基吡咯（6）得到各自的3-酰基吡咯7a-g。类似地，吲哚（9）和1-甲基吲哚（11）给出相应的3-酰化衍生物10a-g和12a-g。这些结果表明，当相应的酰氯不易获得时，N-酰基苯并三唑类化合物如1c，f，g是温和的，区域选择性的和区域特异性的C-酰化剂，特别有用。