1-methyl-3-(4-octyl)-1H-pyrrole | 1152706-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-methyl-3-(4-octyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-Methyl-3-octan-4-ylpyrrole；1-methyl-3-octan-4-ylpyrrole
• CAS: 1152706-04-1
• 化学式: C₁₃H₂₃N
• 分子量: 193.332
• InChiKey: YYSSOTNKWPVYEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 4-辛炔 在 indium nanofluorobutanesulfonate 、 三乙基硅烷 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 46.0h， 以59%的产率得到1-methyl-3-(4-octyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  铟催化的吡咯与炔烃和氢硅烷的还原烷基化：β-烷基吡咯的选择性合成

  摘要：

  已发现将易于获得的炔烃，吡咯和三乙基硅烷与铟催化剂混合是一种以完全的区域选择性方式将烷基引入吡咯的β-位的有效方法。这是一步法证明吡咯的β-烷基催化反应。

  DOI：

  10.1021/ol900651u

文献信息

• Indium-Catalyzed Reductive Alkylation of Pyrroles with Alkynes and Hydrosilanes: Selective Synthesis of β-Alkylpyrroles
  作者：Teruhisa Tsuchimoto、Tatsuya Wagatsuma、Kazuki Aoki、Jun Shimotori

  DOI：10.1021/ol900651u

  日期：2009.5.21

  Mixing readily available alkynes, pyrroles, and triethylsilane along with an indium catalyst was found to be an efficient procedure to introduce alkyl groups onto a β-position of pyrroles in a complete regioselective manner. This is the first demonstration of catalytic β-alkylation of pyrroles in a single step.

  已发现将易于获得的炔烃，吡咯和三乙基硅烷与铟催化剂混合是一种以完全的区域选择性方式将烷基引入吡咯的β-位的有效方法。这是一步法证明吡咯的β-烷基催化反应。