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2-(4-溴苯基)-噁唑并[4,5-c]吡啶 | 934331-04-1

中文名称
2-(4-溴苯基)-噁唑并[4,5-c]吡啶
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromophenyl)[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine
英文别名
2-(4-bromo-phenyl)-oxazolo[4,5-c]pyridine;2-(4-Bromophenyl)oxazolo[4,5-C]pyridine;2-(4-bromophenyl)-[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine
2-(4-溴苯基)-噁唑并[4,5-c]吡啶化学式
CAS
934331-04-1
化学式
C12H7BrN2O
mdl
——
分子量
275.104
InChiKey
FHOAGYMBRQDLBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求中所述。以下异环是公式(I)的示例亚结构:公式(I)的化合物是S1P受体(鞘氨醇-1-磷酸受体)的调节剂,更具体地说,它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、与年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。
    公开号:
    WO2012004373A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-4-羟基吡啶六氯乙烷三乙胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 80.0h, 生成 2-(4-溴苯基)-噁唑并[4,5-c]吡啶
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求中所述。以下异环是公式(I)的示例亚结构:公式(I)的化合物是S1P受体(鞘氨醇-1-磷酸受体)的调节剂,更具体地说,它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、与年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。
    公开号:
    WO2012004373A1
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文献信息

  • 一种氮杂苯并噁唑类或噻唑类化合物及其有机电致发光器件
    申请人:长春海谱润斯科技股份有限公司
    公开号:CN113717196B
    公开(公告)日:2023-02-07
    本发明提供了一种氮杂苯并噁唑类或噻唑类化合物及其有机电致发光器件,涉及有机光电技术领域。本发明提供的氮杂苯并噁唑类或噻唑类化合物具有高电子迁移率、合适的HOMO及LUMO能级、较高的三线态能级、高折射率,同时,分子具有不对称性、较高的玻璃化转变温度,具有良好的热稳定性及成膜性,将其应用于有机电致发光器件中时,能有效降低有机电致发光器件的驱动电压,提高器件的发光效率,延长器件的使用寿命,本发明所述的化合物在有机电致发光器件中具有良好的应用效果和产业化前景。
  • FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
    申请人:AbbVie, Inc.
    公开号:US20140066433A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The present invention relates to a fused heterocyclic derivative of the formula (I) The variables R1-R4, z, A, Q, X and Y are as defined in the claims. The following heterocycles are exemplified sub-structures of formula (I): The compounds of formula (I) are modulators of the S1P receptor (Sphingosine-1-phosphate receptor), More specifically, they are agonists of S1P5. The compounds have therapeutic use in treatment of cognitive disorders, age-relate cognitive decline and dementia.
    本发明涉及公式(I)的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求书中所述。以下杂环是公式(I)的示例亚结构:公式(I)化合物是S1P受体(Sphingosine-1-phosphate receptor)的调节剂,更具体地说,它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。
  • Fused heterocyclic derivatives as S1P modulators
    申请人:Smid Pieter
    公开号:US08796262B2
    公开(公告)日:2014-08-05
    This invention relates to new fused heterocyclic derivatives having affinity to S1P receptors, a pharmaceutical composition containing said compounds, as well as the use of said compounds for the preparation of a medicament for treating, alleviating or preventing diseases and conditions in which any S1P receptor is involved or in which modulation of the endogenous S1P signaling system via any S1P receptor is involved.
    本发明涉及新的融合杂环衍生物,具有对S1P受体的亲和力,包含该化合物的制药组合物,以及使用该化合物制备用于治疗、缓解或预防任何S1P受体参与或通过任何S1P受体调节内源性S1P信号系统的疾病和病症的药物的用途。
  • WO2007/39146
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US4330547A
    申请人:——
    公开号:US4330547A
    公开(公告)日:1982-05-18
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